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DB15/T2748绿色电力认证周期

关键词: DB15/T2748绿色电力认证周期 认证

2024.09.27

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ISO 13485,其中文全称“医疗器械 质量管理体系——用于法规的要求”,鉴于医疗器械在挽救生命、疾病及预防疾病方面的独特性与重要性,遵循ISO 9000标准的普遍性条款显然难以满足其高标准需求。因此,国际标准化组织(ISO)特别制定了ISO 13485标准(及其在国内的等效标准YY/T 0287和YY/T 0288),旨在为医疗器械生产企业量身打造一套质量管理体系规范,有力推动医疗器械产品达到安全、有效的品质标准。此标准的主要适用对象为:1)致力于遵循国际、欧洲及本国法律法规框架下的医疗产品制造商和服务提供商,他们渴望通过构建并实施符合此标准的文件化管理体系,以彰显其合规性与专业度。2)专注于医疗设备开发、生产及销售的企业,它们期望在国际、欧洲及本土市场上凭借此标准展现其强大的竞争实力的绩效表现,赢得市场信任与青睐。同时,供应商及增值链中的其他服务提供商亦被纳入此范畴,它们需确保所供应的产品或服务严格符合客户要求,共同维护医疗器械行业的整体质量水准与信誉。iso认证就找中企卓越。DB15/T2748绿色电力认证周期

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