江苏本地医院消毒检测包括什么

医院消毒检测中有效氯测定方法-碘量法原理洗涤剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用，释放出一定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出有效氯含量。余氯对人危害余氯，作为一种有效的杀菌消毒手段，仍被世界上超过80%的水厂使用着。所以，市政自来水中必须保持一定量的余氯，以确保饮用水的微生物指标安全。但是，当氯和有机酸反应，就会产生许多致*的副产品，比如三氯甲烷等。自来水余氯浓度过高的话，主要危害有：刺激性很强，对呼吸系统有伤害。易与水中有机物反应，生成氯仿等致*物。医院消毒检测的标准是什么？江苏本地医院消毒检测包括什么

    医院消毒检测的必要条件：专业实验室：必备设备器材：选择实验方法：熟练实验技术：卫生部对500张床位以上医院管理的质量指标规定：医院率≤10%；灭菌切口≤≤20%；调查样本量不少于年监测病人数的10%医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。灭菌合格率必须达到100%。使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测。消毒剂每季度生物监测1次，细菌含量必须<100cfu/ml，不得检出致病微生物；灭菌剂每月检测1次，不得检出微生物。化学监测应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测。压力蒸气灭菌进行工艺、化学和生物监测。环氧乙烷必须每锅进行工艺监测，每包进行化学监测，每月进行生物监测。压力蒸气锅每天锅必须做B-D试验。紫外线灯强度监测：每季度1次；新灯管30W≥90µW/cm2,旧灯管≥70µW/cm2胃肠镜等诊疗器材消毒标准不得检出致病微生物；腹腔镜、关节镜等应灭菌处理，不得检出任何微生物。进入人体组织、血液、的医疗用品应灭菌处理，不得检出致病微生物；接触黏膜医疗用品细菌总数≤20cfu/g（或100cm2）；接触皮肤的医疗用品细菌总数≤200cfu/g（或100cm2），不得检出致病微生物。母婴同室、婴儿室物体表面和医护人员手不得检出沙门氏菌。 江苏本地医院消毒检测包括什么医院消毒检测的流程是什么？

    各种消毒后的内镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等）及其他消毒物品：每季度进行生物学监测，细菌总数必须≤20cfu/件，不得检出致病微生物。各种灭菌后的内镜、活检钳及其他物品（如腹腔镜、关节镜、胆道镜、膀胱镜、胸腔镜等）必须每月进行生物学监测，不得检出任何微生物。各有关科室应安排专人负责消毒灭菌效果监测工作。按照本规定要求及时完成与本科室有关的监测项目；按照《医院消毒检测标准》、《消毒技术规范》的要求规范采样并及时送检；对监测不合格项目要进行原因分析和改进措施，进行追踪监测直至符合要求。监测结果集资料应妥善保存并定期做好汇总上报。检验科临床微生物室要确保消毒灭菌监测所需要的检验物品（试剂、培养基、中和剂等）、监测方法等符合《医院消毒检测标准》、《消毒技术规范》的要求，并及时发送检验报告。医院染管理部对医院重点科室（部门）的灭菌效果监测工作负责监督指导，并进行定期或随机抽查监测，监测结果及时向科室反馈，对存在的问题要督导和协助有关科室进行原因分析，落实改进措施。

    医院消毒检测的目的监测医院消毒供应室的消毒灭菌效果和质量，为完善医院消毒灭菌工作提供可靠的理论依据。方法开展“消毒供应室消毒灭菌效果监测”活动，主要对我院消毒供应室的压力蒸汽灭菌器、清洗效果、消毒质量三个项目进行监测，监测结果判断标准参考《医院消毒卫生标准》中的医院卫生标准及各仪器使用标准。结果医院消毒供应室在压力蒸汽灭菌器监测项目中，BD实验监测合格率为100%，工艺监测项目合格率为100%，化学监测项目合格率为100%；在清洗效果监测项目中，清洗机性能监测合格率为，清洗机清洗效果监测合格率为，手工清洗效果监测合格率为；在消毒质量监测项目中，湿热消毒质量监测合格率为，化学消毒质量监测合格率为，器具消毒效果监测合格率为。结论本院消毒供应室的整体消毒灭菌效果良好，在今后的工作中应进一步加强管理，加大规范操作技术，加强对医疗手术卫生设施的资金投入，降低医院染发生率。 医院消毒检测哪家做的好？

医院消毒检测压力蒸汽灭菌效果监测：生物指示剂是一种对特定的灭菌程序有确定和稳定的耐受性的特殊微生物制成品。或者将适当载体染以一定量的特定微生物，用于指示消毒或灭菌效果的制品均可称之为生物指示剂。一般认为产芽胞细菌更适合作为生物指示剂的微生物。生物指示剂的使用使得消毒灭菌监测手段更加完善，灭菌效果更加直观、有效，安全性高更。目前已广泛应用于医疗、制药、食品、卫生检验检疫等各行业对各种无菌生产工艺、灌装生产线、消毒（灭菌）剂、无菌产品、无菌包装材料等消毒灭菌效果的验证、监测。生物指示剂含有特定微生物，形式多样，如芽胞悬液、芽胞条、自含式、工业生物指示剂等。医院消毒检测的采样时间？镇江多久医院消毒检测方案

医院消毒检测都检查哪些内容？江苏本地医院消毒检测包括什么

医院消毒检测生物监测法：指示菌株：指示菌株为嗜热脂肪杆菌芽胞，菌片含菌量为5.0X105-5.0x106cfu/片，在121℃±0.5℃条件下，D值为13-1.9min，杀灭时间(KT值)≤19min，存活时间(ST值)为≥3.9min。培养基：试验用培养基为溴甲酚紫蛋白胨水培养基。检测方法：将两个嗜热脂肪杆菌芽胞菌片分别装人灭菌小纸袋内，置于标准试验包中心部位。灭菌柜室内,排气口上方放置一个标准试验包(由3件平纹长袖手术衣，4块小手术巾，2块中手术巾，1块大手术中，3O块10cmx10cm8层纱布敷料包裹成25cmX30cmx30cm大小)。手提压力蒸汽灭菌器用通气贮物盒(22cmx13cmx6cm)代替标准试验包，盒内盛满中试管，指示菌片放于中心部位的两只灭菌试管内(试管口用灭菌牛皮纸包封)，将贮物盒平放于手提压力蒸汽灭菌器底部。经一个灭菌周期后，在无菌条件下，取出标准试验包或通气贮物盒中的指示菌片，投人溴甲酚紫蛋白胨水培养基中，经56℃培养7天(自含式生物指示物按说明书执行)，观察培养基颜色变化。检测时设阴性对照和阳性对照。结果判定：每个指示菌片接种的溴甲酚紫蛋白胨水培养基都不变色，判定为灭菌合格；指示菌片之一接种的溴甲酚紫蛋白胨水培养基，由紫色变为黄色时，则灭菌不合格。 江苏本地医院消毒检测包括什么