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    负的值表示厚度减小。上述蚀刻液组合物以在包含氧化物膜和氮化物膜的膜中*选择性蚀刻上述氮化物膜为特征，上述氧化物膜推荐包含sio2，上述氮化物膜推荐包含sin。上述蚀刻液组合物用于3dnand闪存制造工序，能够使上述氮化物膜去除工序中发生的副反应氧化物的残留和氧化物膜损伤不良问题**少化。本发明的蚀刻液组合物包含如上选择的添加剂，在包含氧化物膜和氮化物膜的膜中*选择性蚀刻氮化物膜时，能够使因副反应氧化物的残留时间变长而氮化物膜未被完全去除的不良(参照图2)以及氮化物膜虽被完全去除但也造成氧化物膜损伤(damage)的工序不良(参照图3)的发生**少化。因副反应氧化物的残留时间变长而氮化物膜未被完全去除的不良在添加剂的防蚀能力强于适宜水平时发生，氧化物膜不良在添加剂的防蚀能力弱于适宜水平时发生。以下，对于本发明的蚀刻液组合物中所包含的磷酸、作为添加剂的硅烷(silane)系偶联剂以及进行更详细的说明。(a)磷酸本发明的蚀刻液组合物中所包含的上述磷酸(phosphoricacid)作为主氧化剂可以在使氮化物膜氧化时使用。相对于组合物总重量，上述磷酸的含量为50～95重量％，推荐为80～90重量％。在上述磷酸的含量处于上述含量范围内的情况下。蚀刻液可以用在哪些行业当中？深圳江化微的蚀刻液蚀刻液溶剂

    在上述硅烷系偶联剂的含量处于上述含量范围内的情况下，能够调节添加剂本身凝胶化，且获得合适的sio2防蚀和sin蚀刻性能。(c)水本发明的蚀刻液组合物中所包含的上述水可以为用于半导体工序的去离子水，推荐使用18mω/㎝以上的上述去离子水。上述水的含量可以为使包含本发明的必须成分以及除此以外的其他成分的组合物总重量成为100重量％的余量。推荐可以按照本发明的组合物总重量的2～45重量％来包含。<选择添加剂的方法、由此选择的添加剂及利用其的蚀刻方法>此外，本发明提供选择用于在包含氧化物膜和氮化物膜的膜中*对上述氮化物膜选择性蚀刻的蚀刻液组合物的添加剂的方法、由此选择的添加剂以及利用该添加剂的蚀刻方法。上述蚀刻液组合物中说明的、对于添加剂选择等的一切内容均可以同样地应用于本发明的选择用于在包含氧化物膜和氮化物膜的膜中*选择性蚀刻上述氮化物膜的蚀刻液组合物的添加剂的方法、由此选择的添加剂以及利用该添加剂的蚀刻方法。具体而言，提供选择用于在包含氧化物膜和氮化物膜的膜中*选择性蚀刻上述氮化物膜的蚀刻液组合物的硅烷系偶联剂的方法、由此选择的硅烷系偶联剂以及包含该硅烷系偶联剂的蚀刻方法。绵阳ITO蚀刻液蚀刻液销售价格蚀刻液用在哪些工艺段上；

    该挡液板结构10包括有一***挡板11、一与该***挡板11接合的第二挡板12，以及一与该第二挡板12接合的第三挡板13，其主要特征在于：该第二挡板12具有复数个贯穿该第二挡板12且错位设置的宣泄孔121。该***挡板11与该第二挡板12呈正交设置，且该第二挡板12与该第三挡板13呈正交设置，以使该***挡板11、该第二挡板12与该第三挡板13围设成一凹槽的态样，在一实施例中，该***挡板11、该第二挡板12与该第三挡板13可以为一体成形，其中该第二挡板12的长度h介于10cm至15cm之间，而该等开设于该第二挡板12上的宣泄孔121可呈千鸟排列或矩阵排列等其中的一种排列的态样，且该宣泄孔121可为直通孔或斜锥孔等其中的一种态样或两者的混合；在本实用新型其一较佳实施例中，开设于该第二挡板12上的宣泄孔121呈千鸟排列的直通孔态样，且位于同一列的宣泄孔121之间具有相同的距离(例如：图3中所示的w)，其中该宣泄孔121的一孔径a0比较好小于3mm，以使该宣泄孔121的孔洞内产生毛细现象，若该第二挡板12的该上表面123有水滴出现时，则该水滴不至于经由该宣泄孔121落至下表面，但仍旧可以提供空气宣泄的管道，以借由该宣泄孔121平衡该第二挡板12上、下二端部的压力。此外，请一并参阅图4图5所示。

    目前的平面显示装置，尤其是有机电激发光显示器，多使用铬金属作为导线的材料。但是因为铬金属的阻值高，因此研究者一直在寻求利用阻值较低的金属作为导线的材料。以往曾经有提议以银作为平面显示装置的导线材料，但是因为无适当稳定的蚀刻液组成物，所以并未有***的运用。近几年为提高平面显示装置的效能，研究者仍专注于如何降低导线材料的电阻值。银合金目前被视为适当的导线材料，因其阻值低于其他的金属。此外，含银量超过80％以上的银合金，虽然阻值未若银金属一般低，但是其阻值远低于铬金属。然而由于银合金未具有适当的蚀刻液，所以并没有广泛应用于晶片或面板的黄光制程。发明人爰因于此，本于积极发明的精神，亟思一种可以解决上述问题的“银合金蚀刻液”，几经研究实验终至完成此项嘉惠世人的发明。 友达光电用的哪家的蚀刻液？

    很好的对注入量进行精确控制，提高了该装置的制备纯度。附图说明图1为本实用新型的整体示意图；图2为本实用新型的a处放大示意图；图3为本实用新型的b处放大示意图；图4为本实用新型翻折观察板沿a-a方向的截面示意图。图中：1、制备装置主体，2、高效搅拌装置，3、过滤除杂装置，4、翻折观察板，401、观察窗翻折滚轮，402、内嵌观察窗，5、装置底座，6、成品罐，7、盐酸装罐，8、硝酸装罐，9、热水流入漏斗，10、加固支架，11、防烫隔膜，12、旋转摇匀转盘，13、运转电机组，14、震荡弹簧件，15、控制面板，16、致密防腐杆，17、搅动孔，18、注入量控制容器，19、注入量观察刻度线，20、限流销，21、负压引流器，22、嵌入引流口。具体实施方式下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例**是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例，基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。请参阅图1-4，本实用新型提供一种技术方案：一种ito蚀刻液制备装置，包括制备装置主体1、高效搅拌装置2和过滤除杂装置3。BOE蚀刻液的溶液配比。广东江化微的蚀刻液蚀刻液主要作用

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    将hno3、四甲基氢氧化铵、h2o2分别投入对应的原料罐，备用；第三步：根据混酸配制表算出各个原料的添加量，按照纯水→亚氨基二乙酸→氢氟酸→hno3→四甲基氢氧化铵→乙醇酸的顺序依次将原料加入调配罐，将上述混料充分搅拌，搅拌时间为3～5h；第四步：在第三步的混料中再添加h2o2，继续搅拌混匀，搅拌时间为3～5h，用磁力泵将混合液通过过滤器循环过滤。作为推荐的技术方案，所述磁力泵出口压力≤，过滤器入口压力≤。根据制备铜蚀刻液的原料确定磁力泵的出口压力和过滤器的入口压力，包装原料可以被充分过滤。作为推荐的技术方案，所述调配罐内的温度设定在30～35℃。调配罐的温度不能超过35℃，由于过氧化氢的密度随温度的升高而减小，因此保证交底的反应温度有助于保证原料体系的稳定作为推荐的技术方案，所述过滤器的微滤膜孔径为～μm。作为推荐的技术方案，第三步中各种原料在～，调配罐内填充氮气，搅拌速度为30～50r/min。作为推荐的技术方案，原料罐和调配罐大拼配量不超过罐容积的80％。本发明的优点和有益效果在于：本发明在制备酸性铜蚀刻液的过程中，用低温纯水(10℃)替代常温纯水(25℃)，将低温纯水加入反应体系中，降低反应体系的反应温度。深圳江化微的蚀刻液蚀刻液溶剂