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国家药监局认证佰耳中耳负压治疗仪儿童型产品介绍

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2025.04.10

文章来源:上海预顺生物科技有限公司

佰耳中耳负压治疗仪,CFDA国家药监局认证,医疗器械注册证号:苏械注准2021 2090082,三甲医院同款,国家正规二类医疗器械。能恢复中耳负压,排出中耳积液,吹通咽鼓管,zhi疗耳闷耳堵,物理疗法,减少药物伤害,减轻手术创伤,安全有效,患者迫切需要。国家恒压专li,成就安全健康。分泌性中耳炎 (otitismediawitheffusion,OME)是 以中耳积液和听力下降为主要特征的中耳非化脓性炎 性疾病 ,是耳鼻喉科 门诊就诊患儿的常见病 ,也是导致 儿童听力下降的主要原因 ,且病情进一 步发展可导致 听力损失加重 ,粘连性 中耳炎 ,中耳胆脂瘤及儿 童语 言 、智力发育迟缓等并发症 ;因此对于该病的及时妥 善处理显得尤为重要。使用中耳负压治疗仪进行 改 良咽鼓管 吹张zhi疗 OME是一种可在家庭或社 区推广 的、安全 、 有效的zhi疗方式。在使用糠酸莫米松鼻喷雾剂后立即 进行吹张可进一步加快 、提高疗效。佰耳中耳负压治疗仪是国家二类医疗器械,是专业zhiliao分泌性中耳炎和咽鼓管障碍的仪器,详情咨询客服。国家药监局认证佰耳中耳负压治疗仪儿童型产品介绍

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佰耳中耳负压治疗仪减少药物伤害,避免手术创伤,患者迫切需要。CFDA国家药监局认证医疗器械注册证号:苏械注准2021 2090082。分泌性中耳炎SOM:一、是一种常见的耳科疾病,儿童成人都可发病,儿童发病率较高,2-5岁尤其高发,也是导致儿童听力损害的原因之一。二、无任何耳部感ran迹象的中耳积液,以中耳积液和听力下降为主要特征,直接影响患儿语言发育,远期影响患儿的学习和生活能力,家长及为焦虑。三、几乎所有学龄前儿童至少曾发生过一次SOM:其中30%~40%可反复发作,5%~10%可持续一年或更长时间。

佰耳中耳负压治疗仪,CFDA国家药监局认证,国家二类医疗器械注册认证,三甲医院同款,国家正规二类医疗器械。可以恢复中耳负压,排出中耳积液,吹通咽鼓管,zhi疗耳闷耳堵,物理疗法,减少药物伤害,减轻手术创伤,安全有效,患者迫切需要。国家恒压专li,成就安全健康。观察使用中耳负压治疗仪进行改良咽鼓管吹张zhi疗儿童慢性分泌性中耳炎(OME)的疗效。方法收集慢性OME患儿63例(113耳),随机分为A组(21例,37耳),B组(22例,40耳)和C组(20例,36耳)。3组均给予改良咽鼓管吹张并口服标准桃金娘油肠溶胶囊,A组未再予其他处理;B组在吹张2h后加用糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻,C组在使用鼻喷雾剂喷鼻后立即进行吹张。观察比较3组疗效。结果3组均有较好疗效,且差异无统计学意义(P=0.647)。zhi疗2周后,C组的平均气导听阈下降值与A组和B组相比,差异均有统计学意义(P=0.007,0.043),平均气骨导差下降值差异也均有统计学意义(P=0.003,0.041),提示C组疗效明显优于A组和B组。zhi疗4周后,上述指标差异无统计学意义。结论使用中耳负压zhi疗仪进行改良咽鼓管吹张zhi疗儿童慢性OME方便、安全、有效;在使用糠酸莫米松鼻喷雾剂后立即进行吹张可加快疗效。佰耳中耳负压治疗仪前期帮助孩子使用,并且引起孩子的兴趣,做好前期引导很重要,不要过于强迫孩子。

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中耳炎的种类按是否产生脓性分泌物:一、分泌性中耳炎(又称非化脓性中耳炎、浆液性中耳炎(SOM)、粘液性中耳炎(MOM)、渗出性中耳炎(OME)、卡他性中耳炎)(占比大多数)二、化脓性中耳炎(占比较少)按病程划分:急性、慢性。分泌性中耳炎危害较大长期中耳积液:引起耳闷、耳堵、耳疼、鼓膜内陷粘连性中耳炎、鼓室硬化、胶耳胆固醇性肉芽肿、急性中耳炎复发前庭(平衡)功能障碍学习能力差导致严重的听力下降生活质量下降。传统医疗方式造成较大创伤。国家药监局认证佰耳中耳负压治疗仪儿童型产品介绍

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