BPLS琼脂预装培养皿

SH培养基的无菌保证性SH培养基在制备过程中经过严格的无菌处理程序，确保了培养基的无菌状态。从原材料的选择和处理开始，就采用了高温高压灭菌、过滤除菌等多种方法，去除培养基中的各种微生物及其孢子，防止杂菌污染对微生物培养实验的干扰。在培养基的储存和使用过程中，也采取了相应的无菌操作措施，如使用无菌包装、在无菌环境中进行分装和接种等，进一步保证了培养基的无菌性。这种无菌保证性对于微生物的纯培养至关重要，只有在无菌的环境中，研究人员才能准确地研究目标微生物的生物学特性和功能，避免了杂菌对实验结果的混淆和影响，为微生物学研究提供了纯净、可靠的实验条件，确保了实验数据的真实性和科学性。mEI琼脂主要用于一步滤膜法显色检测或计数水中的肠球菌。这种方法能够快速、准确地检测出肠球菌的存在。BPLS琼脂预装培养皿

梭菌增菌培养基：高效促进梭菌生长与检测的科研利器梭菌增菌培养基是一种专为梭状芽孢杆菌属（Clostridium）设计的培养基，广应用于微生物学研究、临床检测和食品微生物检测中。其独特的配方和性能使其在梭菌的增菌培养和计数中表现出的优势。培养基的特点梭菌增菌培养基的主要成分包括牛肉粉、蛋白胨、酵母粉、葡萄糖、可溶性淀粉、氯化钠、醋酸钠、L-半胱氨酸盐酸盐和少量琼脂。这些成分共同作用：牛肉粉和蛋白胨提供氮源，支持细菌生长。酵母粉和L-半胱氨酸盐酸盐提供维生素和生长因子，促进梭菌的快速增殖。可溶性淀粉和醋酸钠有助于代谢副产物，同时抑制革兰氏阴性菌的生长。低浓度琼脂（0.5 g/L）可降低培养基中的氧分压，维持稳定的厌氧环境。性能优势高效增菌：该培养基配方优化，能够促进梭菌的生长，尤其适用于产气荚膜梭菌和生孢梭菌。厌氧环境稳定：少量琼脂和还原剂（如L-半胱氨酸盐酸盐）的添加，有效降低培养基中的氧化还原电位，为梭菌的生长提供稳定的厌氧条件。适用范围：不仅适用于梭菌的增菌和计数，还可用于其他厌氧菌的培养。操作简便：配制方法简单，灭菌后冷却至50℃左右即可使用。结晶紫中性红胆盐琼脂平板显色剂由发色团和可代谢物质组成，在大肠杆菌的特异性酶作用下，游离出产色因子，使菌落呈现蓝绿色。

大肠埃希氏菌O157显色培养基：精细检测的高效工具大肠埃希氏菌O157显色培养基是一种用于快速检测食品、病人粪便样品中大肠埃希氏菌O157:H7的微生物培养基。其关键原理是利用显色底物，在目标菌的酶解作用下释放出显色因子，使菌落呈现特定颜色。具体而言，O157:H7菌在培养基上显亮红色、淡红色或红色，菌落周围没有蓝色晕圈；而大肠杆菌和大肠菌群则显暗蓝色、蓝色或紫色，菌落周围有蓝色晕圈。这种培养基的特异性高，能够有效克服传统SMAC培养基引起的假阳性和假阴性结果。其配方包含特殊营养物质、混合显色剂和琼脂等成分。使用时，将培养基粉末溶解于蒸馏水或去离子水中，加热煮沸后冷却至45-50℃，加入CT添加剂混匀，倾入无菌平皿。在操作步骤上，先按标准方法制备样品液，取适量样品液加入mEC肉汤或mTSB肉汤中增菌培养18-24小时，再取增菌液划线接种到显色培养基上，36℃培养18-24小时。通过观察菌落颜色，可快速筛选出O157:H7菌。大肠埃希氏菌O157显色培养基广泛应用于食品安全检测、疾病预防等领域。它能快速、准确地检测出O157:H7菌，为保障公共卫生和食品安全提供了有力支持。

血琼脂基础2号：微生物检测中的重要培养基血琼脂基础2号（Blood Agar Base No.2）是一种广泛应用于微生物学研究和检测的培养基，特别适用于分离和培养营养要求较高的致病菌。制备方法：称取40.0g培养基干粉，加入1000ml蒸馏水中。加热煮沸至完全溶解。121℃高压灭菌15分钟。冷却至45-50℃时，无菌操作加入5%-8%无菌脱纤维羊血，轻轻摇匀后倾入无菌平皿。应用血琼脂基础2号主要用于：分离和培养营养要求较高的致病菌，如金黄色葡萄球菌、链球菌等。溶血试验，通过观察菌落周围的溶血现象，帮助鉴定细菌。临床检测，用于医院实验室中分离和识别病原微生物。注意事项制备好的培养基应在2-25℃密封保存。灭菌后的培养基应冷却至45-50℃后加入脱纤维羊血，以避免高温对血清成分的破坏。使用无菌操作技术，避免污染。血琼脂基础2号因其营养丰富、制备方便和应用广，已成为微生物检测中的重要工具。EMB培养基的主要成分包括蛋白胨、牛肉浸粉、乳糖、氯化钠、亚甲蓝、曙红钠和琼脂。

10. SH培养基（不含蔗糖和琼脂）在植物基因组编辑研究中的应用植物基因组编辑技术（如CRISPR-Cas9）需要高效的培养系统以支持编辑细胞的生长和分化。SH培养基（不含蔗糖和琼脂）因其高效的营养成分和灵活的配方，成为植物基因组编辑研究的理想工具。不含蔗糖的特性使得研究人员能够优化碳源的种类和浓度，从而支持编辑细胞的高效生长。液体培养基的特性则有利于编辑细胞的均匀分布和高效筛选。例如，在作物改良中，SH培养基被用于优化基因组编辑细胞的培养条件，从而提高编辑效率。改良CCD琼脂基础，助力微生物筛选，提高筛选效率，发现更多有益菌株。纤维素分解菌培养皿

金黄色葡萄球菌显色培养基凭借其快速、准确、特异性高的特点，已成为检测金黄色葡萄球菌的重要工具。BPLS琼脂预装培养皿

豆粉琼脂（GB/SN）：高效分离致病菌的培养基豆粉琼脂（GB/SN）是一种广泛应用于微生物学研究和检测的培养基，特别适用于分离营养要求较高的致病菌，如金黄色葡萄球菌、链球菌等。制备方法为：称取38.0g培养基干粉，加入1000ml蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解，121℃高压灭菌15分钟。冷却至50℃-55℃时，无菌操作加入5%-10%（v/v）预温至37℃的无菌脱纤维羊血，混匀后倾入无菌平皿。应用领域豆粉琼脂主要用于食品卫生检测、环境控制、水中大肠杆菌检测等。它特别适用于分离营养要求较高的致病菌，如金黄色葡萄球菌、链球菌等。质控结果金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）：ATCC 6538，菌落周围产生β溶血环。乙型溶血性链球菌（Beta-hemolytic Streptococcus）：CMCC 32210，菌落周围产生β溶血环。肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae）：ATCC 6305，菌落周围产生α溶血环。大肠埃希氏菌（Escherichia coli）：ATCC 25922，γ溶血。注意事项在制备过程中，确保溶解完全，避免干粉结块。灭菌后的培养基应冷却至50℃-55℃后加入脱纤维羊血，以避免高温对血清成分的破坏。使用无菌操作技术，避免污染。BPLS琼脂预装培养皿