Recombinant Rat EGF

一、产品特点（一）高灵敏度该qPCR Mix采用了先进的热启动Taq酶技术，通过化学修饰将酶活性锁定在低温条件下，在PCR反应的高温变性阶段释放活性。这一特性有效避免了非特异性扩增，显著提高了反应的灵敏度，即使对于低丰度的靶基因，也能实现检测。例如，在检测稀有突变基因时，其高灵敏度能够确保即使在野生型基因背景中含量极低的突变基因也能被准确识别，为病痛早期筛查等研究提供了有力支持。（二）高特异性其独特的缓冲体系经过优化，能够精确调控引物与模板的结合过程。在反应过程中，该体系可有效减少引物二聚体的形成，同时增强引物与目标模板的特异性结合能力。这使得在复杂的基因组背景下，目标基因得以高效扩增，从而显著提高了qPCR反应的特异性。在多基因家族成员的区分检测中，这种高特异性优势尤为明显，能够避免因引物错配导致的非目标基因扩增，确保实验结果的准确性。Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR，即在单个反应中同时检测多个靶标基因 。Recombinant Rat EGF

10 mg/mL EB（溴化乙锭）溶液：凝胶电泳中的经典染料溴化乙锭（Ethidium Bromide，简称EB）是一种广泛应用于分子生物学实验中的荧光染料，尤其在DNA和RNA凝胶电泳中用于染色和可视化DNA或RNA条带。10 mg/mL的EB溶液是实验室中常用的高浓度储备液，能够方便地稀释至工作浓度，用于各种电泳实验。产品特点高灵敏度：EB能够特异性地嵌入DNA双链的碱基对之间，在紫外光下发出强烈的荧光，使得DNA条带在凝胶中清晰可见。适用范围广：适用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳，可检测DNA片段、质粒、基因组DNA以及RNA。即用型设计：10 mg/mL的EB溶液为高浓度储备液，可根据实验需求稀释至工作浓度（通常为0.5-1 µg/mL），使用方便。稳定性高：常温保存，稳定性好，无需特殊处理。应用场景DNA凝胶电泳：用于检测PCR产物、质粒DNA、限制性酶切片段等。RNA凝胶电泳：用于分析RN片段大小、完整性以及降解情况。核酸染色：在Southern blot、Northern blot等实验中，用于核酸的预染或后染。10 mg/mL的EB溶液是分子生物学实验中不可或缺的工具，广用于DNA和RNA的凝胶染色。其高灵敏度和稳定性使其成为实验室中的经典染料。Recombinant Mouse CD117 Protein,His TagFnCas12a需要一个crRNA，而不需要tracrRNA，简化了RNA的设计和构建过程。

一、强大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了经过定向进化改造的DNA聚合酶，这种酶对植物样本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有极强的耐受性。即使在样本经过简单裂解后，也能高效地进行DNA扩增，适用于多种植物物种，包括拟南芥、小麦、水稻和玉米等。此外，该预混液的扩增性能好，能够扩增长达5 kb的DNA片段，适用于各种植物样本的直接扩增。二、快速便捷的操作流程该预混液为2倍浓度的反应体系，包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg²⁺和优化的缓冲体系，只需加入模板和引物即可进行反应。其独特的裂解缓冲液能够在短时间内裂解植物组织，释放出可用于PCR的基因组DNA。这种“直接扩增”的方式不仅节省了时间，还减少了因DNA提取过程中的损失和污染。三、稳定性和重复性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 经过严格的质量控制，即使在反复冻融50次后，活性仍保持稳定。其优化的配方和稳定的酶体系确保了实验结果的高度重复性，适合高通量筛选和大规模样本分析。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR实验实时荧光定量PCR（qPCR）作为一种高效、灵敏的分子生物学技术，广泛应用于基因表达分析、病原体检测、基因分型等领域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种专为qPCR设计的预混液，凭借其的性能和特点，成为分子生物学研究中的重要工具。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种2倍浓缩的预混液，包含qPCR反应所需的所有关键组分，如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、缓冲液、SYBR Green I染料等。这种预混液的设计简化了实验操作流程，用户只需加入模板和引物即可进行反应。其成分SYBR Green I染料能够特异性结合双链DNA，并在PCR扩增过程中发出荧光信号，荧光强度与DNA扩增产物的量成正比。这种实时监测机制使得qPCR能够精确地定量分析目标基因的初始拷贝数。产品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高灵敏度和特异性，能够检测低拷贝数的DNA模板，适用于多种复杂的样本类型。其优化的反应体系和热启动Taq DNA聚合酶确保了快速、高效的扩增效率，同时减少了非特异性产物的生成。Phusion DNA Polymerase是一种高性能的热稳定DNA聚合酶，以其高保真度快速扩增和稳健反应而闻名于科研领域。

高密度设计，确保样品沉降6×DNALoadingBuffer是一种六倍浓缩的上样缓冲液，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物质。这些成分能够增加样品的密度，使DNA样品在加样后能够迅速沉入琼脂糖凝胶的加样孔底部，避免样品漂浮，从而确保电泳过程的顺利进行。双色指示剂，直观监控电泳进程该缓冲液通常含有两种示踪染料——溴酚蓝和二甲苯青。溴酚蓝的迁移速度接近300bp的双链DNA，而二甲苯青的迁移速度则接近4-5kb的双链DNA。通过观察这两种染料的迁移情况，研究人员可以直观地判断电泳的进程，从而避免电泳时间过长或不足。稳定样品，防止降解6×DNALoadingBuffer中还含有EDTA等成分，能够螯合镁离子，防止核酸酶对DNA的降解，从而保护DNA样品的完整性。此外，其配方优化后，能够在电泳过程中维持DNA的稳定状态，确保电泳结果的可靠性。兼容性强，适用范围广6×DNALoadingBuffer适用于多种类型的核酸电泳，包括琼脂糖凝胶电泳和非变性丙烯酰胺凝胶电泳。其优化的配方使其在不同浓度的琼脂糖凝胶中均能表现出良好的性能，且与常见的电泳缓冲液（如TAE和TBE）完全兼容。在对亚硫酸氢盐转化后的DNA进行扩增时，Hot-Start Taq DNA Polymerase能够提供高特异性和高灵敏度的扩增效果。Recombinant Mouse CD117 Protein,His Tag

泛素蛋白的C末端通常通过酰胺键与靶蛋白的氨基团连接在一起，最常见的是与靶蛋白赖氨酸的ε氨基团相连。Recombinant Rat EGF

在现代分子生物学研究中，实时荧光定量PCR（qPCR）已成为基因表达分析、病毒检测和基因定量的重要工具。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit凭借其独特的优势，成为众多科研工作者的优先试剂盒。简化操作流程，降低污染风险One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反应体系，将逆转录（RT）和qPCR反应集成在同一反应管中完成。这种设计不仅简化了实验操作步骤，减少了人为误差，还有效降低了因反复开盖导致的样品污染风险。例如，传统的两步法需要分别进行逆转录和qPCR反应，操作复杂且污染风险较高，而一步法试剂盒则避免了这些问题。高灵敏度与高特异性该试剂盒使用高效的逆转录酶和热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲体系，能够显著提高反应的灵敏度和特异性。其检测灵敏度可达极低浓度的RNA样本，例如在某些实验中，即使RNA浓度低至0.1 pg，也能实现精细检测。此外，试剂盒中添加了抑制非特异性扩增的组分，确保熔解曲线呈现单峰，进一步提高了检测的准确性。Recombinant Rat EGF