蛋白A-微球菌核酸酶(pA-MNase)

在基因工程的微观世界中，AciI酶犹如一位精细的“导航员”，为科学家们在复杂而浩瀚的基因海洋中指引着方向。它是一种限制性核酸内切酶，凭借其独特的识别序列和切割能力，成为现代替物技术中不可或缺的工具之一。AciI酶的识别序列是“CC^CAGAGG”，这一序列在DNA分子中相对罕见，使得AciI在切割过程中展现出极高的特异性。它会在识别到该序列后，精确地在“^”标记的位置将DNA链切断，这种切割方式能够产生黏性末端，为后续的基因重组提供了便利条件。在基因工程中，AciI酶的精细切割能力被广泛应用于基因克隆和重组DNA的构建。科学家们可以利用AciI酶将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，就像从一座巨大的宝藏中找到那颗比较好珍贵的宝石。随后，通过DNA连接酶，将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。AciI酶的另一个重要应用是基因分析。通过观察AciI酶对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。FnCas12a可以识别不同的PAM序列，例如5'-TTN-3'，这增加了它可以靶向的基因组区域 。蛋白A-微球菌核酸酶(pA-MNase)

SETD7（SET domain containing 7）是依赖S-腺苷甲硫氨酸的组蛋白H3K4特异性甲基转移酶，亦催化p53、TAF10等非组蛋白底物，在干细胞维持、代谢重编程及病抑制网络中扮演“表观开关”角色。本品以昆虫细胞-杆状病毒系统表达全长催化域（aa 1-366），保留天然折叠与辅因子结合口袋；N端6×His标签经Ni²⁺-NTA、离子交换两步纯化，SDS-PAGE与SEC-MALS显示单体均一，纯度≥98%；内素<0.05 EU/μg，适配体外酶活、晶体学与细胞转染。功能验证：在标准甲基化体系中，100 nM SETD7可在30 min内将H3(1-21)肽段K4位单甲基化提升至85%，Km(SAM)=0.9 μM；ITC测定其辅因子结合热力学ΔH=-8.6 kcal/mol，结构模型与PDB 1O9S重叠RMSD<0.5 Å。His标签兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down，可高通量筛选SAM竞争性抑制剂或底物模拟肽，加速糖尿病、病表观治先导化合物的发现。该重组蛋白为解析SETD7底物谱、开发位点特异性甲基化调控策略提供了高活性、可规模化的研究级试剂。Recombinant Human MCEMP1 Protein,hFc TagPhusion Master Mix (2×) 是一种即用型预混液包含dNTPs、Mg²⁺和优化的反应缓冲液加入模板和引物可进行反应。

重组人TEM1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TEM1（Tumor Endothelial Marker 1），也称为CD320，是一种特异性表达于瘤血管内皮细胞的膜蛋白，在正常组织中几乎不表达。TEM1在瘤血管生成、瘤生长和转移中发挥重要作用，是肿瘤免疫治和抗血管生成治的重要靶点。TEM1的功能与机制TEM1主要通过调节瘤血管内皮细胞的增殖、迁移和存活，促进瘤血管生成。它通过与配体（如DLL4）结合，启动Notch信号通路，进而调节血管内皮细胞的分化和成熟。此外，TEM1还通过与整合素等细胞表面受体相互作用，影响细胞外基质的重塑和细胞黏附。TEM1的高表达与瘤的侵袭性和不良预后密切相关，使其成为瘤诊断和治的潜在标志物。重组人TEM1蛋白（hFc Tag）的特点重组人TEM1蛋白（hFc Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TEM1的配体结合位点和信号转导功能。hFc标签：便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。

重组人SP17蛋白（HisTag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。SP17（SpermProtein17）是一种液体特异性蛋白，主要存在于液体中，参与精子的成熟和受精过程。它在生殖生物学和男性不育研究中具有重要的应用价值。SP17的功能与机制SP17在精子的成熟过程中发挥重要作用。它通过与精子表面的受体结合，调节精子的运动能力和受精能力。此外，SP17还参与精子的保护机制，防止精子在生殖道中的损伤。SP17的功能异常与男性不育症密切相关，其表达水平的变化可能影响精子的质量和受精能力。重组人SP17蛋白（HisTag）的特点重组人SP17蛋白（HisTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SP17的结构域和功能特性。实验应用重组人SP17蛋白（HisTag）在多种实验中表现出色：体外受精实验：用于研究SP17对精子运动能力和受精能力的影响。细胞实验：检测SP17在精子表面的表达水平，研究其与受体的结合能力。在基因编辑中，Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或编辑工具的克隆，减少克隆过程中的非目标突变。

重组人整合素αVβ8（ITGAV&ITGB8）异源二聚体蛋白（His-Avi标签）是一种重要的细胞表面受体，广参与细胞与细胞外基质之间的相互作用，在组织发育、免疫调节及发生等生理和病理过程中发挥关键作用。整合素αVβ8由αV（ITGAV）和β8（ITGB8）两个亚基组成，主要在神经组织、上皮细胞及某些免疫细胞中表达，具有独特的配体结合特性，尤其与潜伏性TGF-β启动密切相关。该重组蛋白通过哺乳动物细胞表达系统制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过金属螯合亲和层析进行高效纯化；同时带有Avi标签，可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化，极大提高了其在ELISA、表面等离子共振（SPR）及细胞功能检测等实验中的应用灵活性。αVβ8异源二聚体蛋白在神经发育、免疫调节及微环境研究中具有重要价值，尤其适用于研究其与TGF-β的相互作用机制。其高纯度、高稳定性和良好的批间一致性，使其成为药物筛选、抗体开发及基础研究的理想工具，为深入探索整合素介导的生物学过程提供了可靠平台。FnCas12a特异性识别并剪切带PAM序列的双链DNA（dsDNA）靶标，其PAM序列为5'-TTN-3'，与Cas9的PAM序列不同。ApaI内切酶

泛素分子可以通过其内部的赖氨酸残基（如Lys48）与其他泛素分子形成多聚泛素链。蛋白A-微球菌核酸酶(pA-MNase)

重组人SIRPβ蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，主要包含SIRPβ的胞外区，融合了hFc标签，便于纯化和检测。SIRPβ（信号调节蛋白β）是SIRP家族的重要成员，主要在髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞）上表达，通过与CD47结合传递“别吃我”信号，调节免疫细胞的吞噬作用，在维持免疫稳态和调节炎症反应中发挥关键作用。SIRPβ的功能与机制SIRPβ与SIRPα类似，通过其胞外区的Ig样结构域与CD47结合，抑制免疫细胞的吞噬作用。然而，SIRPβ在免疫调节中的作用机制与SIRPα有所不同。SIRPβ的胞内段包含一个免疫受体酪氨酸启动基序（ITAM），启动后可促进细胞的吞噬作用，而不是抑制。这种启动作用在消除病原体和凋亡细胞碎片中尤为重要。此外，SIRPβ在自身免疫疾病和炎症反应中也发挥重要作用，其异常表达与多种炎症性疾病相关。重组人SIRPβ蛋白的特点重组人SIRPβ蛋白具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SIRPβ的CD47结合位点和免疫调节功能。蛋白A-微球菌核酸酶(pA-MNase)