上海消毒环氧乙烷灭菌验证

在确定培养时间时，应考虑到EO灭菌后芽胞有可能延迟生长。确定参数：温度50±3℃湿度RH30-80%EO浓度（纯）600-800mg/L时间T（进行验证确认）1.环氧乙烷灭菌验证的过程：1）测量产品的初始污染菌：2）放入生物指示剂，用半周期法测定灭菌周期验证时生物指示剂需摆放在整个负载灭菌的部位，并应达到一定的数量以Q面反应灭菌柜室内各位置的灭菌效果。半周期法确定了生物指示剂生存的暴露于环氧乙烷的短时间。灭菌后，生物指示剂于置换后2小时内从装载中取出并进行BI测试。如果BI测试结果是无菌生长，则灭菌时间定为半周期法时间的2倍。3）测定产品的灭菌温度和湿度4）测得的灭菌时间加倍即是日常的灭菌时间无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷灭菌，就选无锡高是医疗用户的信赖之选，有想法可以来我司咨询！上海消毒环氧乙烷灭菌验证

环氧乙烷灭菌适用于不耐湿热物品、精密器械的灭菌。塑料、橡胶、水可吸收大量环氧乙烷，降低作用浓度，使杀菌效果下降。温度升高可加强本品的杀菌作用，温度每增加10℃可增加灭菌效率2.74倍; 杀菌所需的时间也相应缩短。若在一定温度范围内，本品的浓度增加1倍，可缩短消毒时间一半。但超过400mg/L后，消毒效果不再有明显增加。相对湿度对熏蒸消毒效果影响很大，小型物品以30%～50%为宜，对超过0.15m3的大型物品，要求的相对湿度较高。在60%～80%的湿度，则因过湿引起的水解反应，可损耗环氧乙烷; 过于干燥，则有机物质形成硬壳，可妨碍本品穿透，增加消毒难度。江西大型环氧乙烷灭菌原理无锡高是医疗技术有限公司是一家专业提供环氧乙烷灭菌的公司，有想法的可以来电咨询！

由于环氧乙烷灭菌杀菌广，对病原菌、细菌芽孢、立克次体及病毒等都有明显杀灭作用，并具有穿透力强、对物品损害轻微的特点，故适于使用其他灭菌术容易损坏物品的消毒，如电子器械、卧具、石膏绷带、各种手术器械、导管、内窥镜、橡胶手套、缝针、注射器、针头、麻醉用品、精密仪器、生物制品、衣物、皮毛类、化学合成的纤维制品、塑料制品、橡胶制品以及包装密封的物品等。环氧乙烷是一种气体灭菌剂，是继甲醛后的第二代化学灭菌剂，是目前比较好的冷灭菌剂之一。可在25℃常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒等。作用机理是本品可以与蛋白质上的羧基、氨基、硫氢基和羟基发生烷基化作用，造成蛋白质失去反应基因，阻碍蛋白质的正常化学反应和新陈代谢，从而导致微生物死亡。

环氧乙烷气体杀菌力强、杀菌谱广，可杀灭各种微生物包括细菌芽孢，属灭菌剂。环氧乙烷灭菌确认的只主要目的，是要从微生物学角度证明过程的灭菌能力，因而确认中一个重要环节是制备和选择微生物挑战的具体形式，一般有以下三种微生物学挑战形式：（a）产品生物负载，即以正常产品的自然生物负载做为微生物挑战，其具体形式是产品本身；（b）内部过程监测器材，是将生物指示剂放置于产品内部只难灭菌的部位而形成的；（c）外部过程监测器材，是将生物指示剂放置于产品外部的某种载体中而形成的。无锡高是医疗技术有限公司供应环氧乙烷灭菌 ，有需要可以联系我司哦！

应证明其相对抗性关系为产品生物负载，理论上  并非必需品，不用亦可。然而考虑到常规灭菌操作中， 的放置和取出需要两次拆开产品包装（如托盘、纸箱），会带来包装污染等潜在质量风险，且工作量也较大，使用  是绝大多数人的选择。当使用 时，同时需证明  和 之间的抗性关系为。医疗器械经环氧乙烷灭菌后，会有一定程度的残留。残留物质由于可能损害人体健康，因此需要加以控制，主要的手段是进行解析。通常在灭菌确认中进行残留量的检测，据此来确定所需的解析条件。无锡高是医疗技术有限公司为您提供环氧乙烷灭菌，有需要可以联系我司哦！上海医疗器械环氧乙烷灭菌效果

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环氧乙烷（EO）是一种光谱灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、等。EO可以与蛋白质上的羧基（-COOH）、氨基（-NH2）、硫氢基（-SH）和羟基（-OH）发生烷基化作用，造成蛋白质失去反应基因，阻碍蛋白质的正常化学反应和新陈代谢，因此从而导致微生物死亡。EO也可以抑制生物酶活性。EO穿透性很强，可以穿透微孔，达到产品内部相应的深度，从而不断提高灭菌效果，目前的话医疗器械较广采用EO进行灭菌。上海消毒环氧乙烷灭菌验证

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