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45科技小巨人工程实施期结束后，市科委会同市经济信息化委、市财政局按照本市科技计划项目管理有关规定，组织企业开展综合绩效评价。综合绩效评价主要包括财务审计和执行情况评价环节。（一）财务审计事项主要包括：财务管理制度执行情况，研发资金到位和支出情况，实施期内营收状况，会计核算和财务信息情况等。（二）执行情况评价按领域分组开展，采用定性和定量结合的评分方式，主要围绕企业成长能力、创新能力、市场竞争能力和社会贡献能力等方面进行。1、综合绩效评价“通过”的，评价成绩由高到低排序，按一定比例分为“优”、“良好”、“合格”三个等次，给予相应的资金资助。具体标准以当年度绩效评价通知为准。2、综合绩效评价“未通过”、“结题”的，不予资金资助。浦东新区公司科技项目代理商3！嘉定区科技项目哪家便宜

19工业和信息化部办公厅关于开展第三批专精特新“小巨人”企业培育工作，一）基本条件。1.在中华人民共和国境内工商注册登记、连续经营3年以上、具有独立法人资格、符合《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）的中小企业，且属于省级中小企业主管部门认定或重点培育的“专精特新”中小企业或其他创新能力强、市场竞争优势突出的中小企业。2.坚持专业化发展战略，长期专注并深耕于产业链某一环节或某一产品，能为大企业、大项目提供关键零部件、元器件和配套产品，或直接面向市场并具有竞争优势的自有品牌产品。3.具有持续创新能力和研发投入，在研发设计、生产制造、市场营销、内部管理等方面不断创新并取得比较***的效益，具有一定的示范推广价值。4.重视并实施长期发展战略，公司治理规范、信誉良好、社会责任感强，生产技术、工艺及产品质量性能国内**，注重绿色发展，加强人才队伍建设，有较好的品牌影响力，具备发展成为相关领域国际**企业的潜力。长宁区经信委科技项目介绍青浦区操作科技项目代理商55！

27上海市产业转型升级发展专项资金项目（工业强基）申报，一、支持方向（一）重点领域“补短板”专题支持解决新一代信息技术、**装备、生物医药等领域发展的关键基础零部件、元器件、关键基础材料、先进基础工艺、标准制修订、检验检测等方面的技术短板，提高产品性能、质量和可靠性，提升产业化能力。（二）强链补链协同创新专题支持以整机（系统）为牵引，鼓励关键基础材料、**基础零部件（元器件）企业与整机（系统）集成企业互动，在技术研发、工艺优化、检验检测、批量生产、示范推广等环节紧密协作、联合攻关，推动产业链上下游协同发展。重点支持产业链上下游协同创新。三、基本申报条件（一）申报单位必须为在本市依法设立的具有独立法人资格的单位（注册成立一年以上），法人治理结构规范，财务管理制度健全，信用良好，具有承担本专项建设的能力。（二）所申报的工业强基项目内容须符合《2020年上海市工业强基专项重点方向》（见“附件1”）的要求。（三）所申报项目为在建或待建项目，项目实施期限一般不超过三年。（四）同一项目当年度只能选择一个专题申报。

24上海市“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项项目，专题一、生物、化学新药研发方向1、药物新靶点研究研究目标：完成药物新靶点的发现及确认研究，获得候选药物相关发明专利申请号。研究内容：基于结构生物学、基因组学以及人工智能等数字化技术的***成果，开展药物新靶点研究，发现并确认候选药物。方向2、新药临床前研究研究目标：完成基于新机制、新靶点、新结构、新类型的候选新药（含疫苗）临床前研究，获得临床试验申请受理号。研究内容：针对具有良好研究基础的候选新药开展药效学、制备工艺、安全性评价等临床前研究。重点支持抗候选新药（含疫苗），以及基因***药物、抗体类药物、细胞***药物、核酸类药物等生物制品的临床前研究。方向3、新药临床研究研究目标：完成创新药物（含疫苗；化学药须为新药品分类1类）Ⅰ或Ⅱ期临床试验并取得临床试验总结报告。研究内容：根据国家药品监督管理局许可的创新药物或疫苗临床试验方案，开展Ⅰ或Ⅱ期临床试验。重点支持抗新药（含疫苗）的临床研究。大张江申请科技项目代理商43！

30上海市人工智能创新发展专项资金项目申报，一、支持范围申报项目范围应当符合《2020年度上海市人工智能创新发展专项资金项目申报指南》（详见“附件1”）。二、申报条件（一）项目申报单位必须是在本市依法设立并具有**承担民事责任能力的单位，财务管理制度健全、信用记录良好、经营状态稳定，具有承担项目的条件和能力；（二）项目申报主体应当为项目投资方；（三）项目应为在建或待建项目，执行期一般在两年内（**迟不超过2022年12月31日）；（四）同一项目已通过其他渠道获取市级财政性资金支持的，不再予以支持；（五）同一单位原则上只能申报一个项目。浦东新区财政科技项目代理商5！崇明区申请科技项目大概费用

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31上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。嘉定区科技项目哪家便宜

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