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秕糠马拉色拉菌液体培养基

关键词: 秕糠马拉色拉菌液体培养基 培养基

2023.03.14

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吕氏培养基培养基配方:(/L)心肌浸粉0.72g动物组织胃酶水解物0.71gNaCl0.36g葡萄糖0.71g全蛋粉7.5gpH7.6±0.3(25℃)使用方法:称量本品10g溶解于930ml蒸馏水或去离子水,然后121度高压灭菌15min。待培养基冷却至常温加入70ml的马血清T2312,混匀后备用。MSR培养基培养基配方:(/L)gSO4·7H2O739mgKNO376mgKCl65mgKH2PO44.1mgCa(NO3)2·4H2O359mgNaFeEDTA1.6mgMnSO4·H2O1.86mgZnSO4·7H2O0.28mg硼酸1.85mg五水合硫酸铜0.22mg二水合钼酸钠0.0024mg四水合钼酸铵0.22mg泛酸钙0.001mg烟酸1mg维生素B60.9mg维生素B11mg维生素B120.4mg蔗糖10g植物凝胶3gpH5.5(25℃)使用方法:称量本品14.25g溶解于1000ml蒸馏水中,加热煮沸至完全溶解,分装后,121度灭菌20分钟,冷却后备用。NPNL培养基培养基配方:(/L)牛肉浸出粉3.0g酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5gL-半胱氨酸盐酸盐0.5g胰酪胨5g植胨3g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2(25℃)使用方法:称量本品66克粉末和1g吐温80溶解于1000ml蒸馏水中,121度高压灭菌15分钟后,待温度降至55-65度时,加入1支NPNL培养基添加剂(T3045),倾注培养皿,冷却后待用。自诱导SB肉汤培养基 2×YT琼脂 双倍乳糖蛋白胨培养液双料乳糖蛋白胨培养液 三倍乳糖蛋白胨培养液。秕糠马拉色拉菌液体培养基

T2833Miller培养基500g/瓶220使用说明称取本品32.94g于1L蒸馏水或去离子水中,微温搅拌溶解,使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.8-6.2(25℃),分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2834Nitsch&Nitsch培养基NN69培养基500g/瓶220培养基配方(每升)无机盐和维生素2.1g甘氨酸0.002g肌醇0.1g蔗糖20.0g使用说明称取本品22.2g于1L蒸馏水或去离子水中,使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9(25℃),煮沸溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。本品为可能有少量不溶物。T2831诊断敏感性试验琼脂DST琼脂250g/瓶540产品详情使用说明称取本品40.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸1分钟以上使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后轻摇匀,冷至50-55℃,无菌操作,每100ml培养基沿瓶壁缓缓加入7ml于35℃保温过的无菌脱纤维马血(S0035),轻轻摇匀,倾注平板,凝固,备用。相关产品T2830HTM液体培养基基础250g/瓶440产品详情培养基配方(每升)CasaminoAcid(酸水解酪蛋白)17.5gBeefExtract(牛肉浸出粉)2.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gSolubleStarch(可溶性淀粉)1.5gHeme(血红素)0.015gpH7.2±0.2(25℃)使用说明ThayerMartin选择性琼脂基础/改良ThayerMartin选择性琼脂基础胰酪胨大豆羊血琼脂TSSB基础 桑塔斯琼脂基础 Spizizen马铃薯琼脂 双歧杆菌生化管用基础培养基 BBL液体培养基。

T2764胰胨-亚硫酸盐-环丝氨酸(TSC)琼脂基础/亚硫酸盐-环丝氨酸(SC)琼脂基础250g145产品详情培养基配方(每升)Tryptone(胰蛋白胨)15.0gEnzymaticDigestofSoybeanMeal(大豆蛋白胨)5.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gSodiumPyrosulfite(焦亚硫酸钠)1.0gFerricAmmoniumCitrate(柠檬酸铁铵)1.0gAgar(琼脂)15.0gpH7.3±0.2(25℃) CW琼脂基础(含卡那霉素)250g340产品详情培养基配方(每升)HeartExtract(心浸粉)5.0gProteosePeptone(示蛋白胨)10.0gPeptone(蛋白胨)10.0gSodiumChloride(氯化钠)5.0gLactose(乳糖)10.0gPhenolRed(苯酚红)0.05gKanamycin(卡那霉素)0.2gAgar(琼脂)20.0gpH7.2±0.2(25℃)使用说明

T3013矿物质改良谷氨酸盐培养基(MMG肉汤)培养基配方(/L)乳糖20.0氯化铵5.0磷酸氢二钾1.8甲酸钠0.5L-胱氨酸0.04L-天冬氨酸0.048L-精氨酸0.04硫胺0.002烟酸0.002泛酸0.002硫酸镁0.2柠檬酸铁铵0.02氯化钙0.02溴甲酚紫0.02谷氨酸钠12.7pH6.7±0.1(25)使用方法:称取20.39g,加入到1L去离子水溶解,分装到含有倒置德拉姆管(杜氏管)的试管中,115°C灭菌10min。或者连续三天,每天在100°C灭菌30min。使用前检查pH,pH6.7对于培养基效果十分重要。T3014固氮培养基培养基配方(每升)YeastExtract(酵母提取物)0.5gMannitol(甘露醇)20.0gK2HPO40.2gKH2PO40.8gMgSO4·7H2O0.2gCaSO4·2H2O0.1gFeCl30.01gNa2MoO4·2H2O0.002gAgar(琼脂)15.0gpH7.2±0.2(25℃)使用说明称取本品36.8g于1L蒸馏水或去离子水(也可按比例增加或减少配制量)中,加热煮沸1分钟以上使溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后请摇匀,避免琼脂沉积于器皿底部,备用T3015固氮培养基(不含琼脂)培养基配方(每升)KH2PO40.2gK2HPO40.8gMgSO4.7H2O0.2gCaSO4.2H2O0.1gFeCl30.01gNa2aMoO4.2H2O0.002g酵母提取物0.5g甘露醇20.0gpH7.2±0.2(25℃)使用说明称取本品21.8g于1L蒸馏水或去离子水。乳酸菌氯霉素肉汤1 乳酸菌氯霉素琼脂2 Raka-Ray琼脂 改良M17培养基AAM培养基 LC琼脂。

T3012代血浆培养基250g/瓶180培养基配方:(/L)蔗糖130.0g蛋白胨2.0gKH2PO40.3gNa2HPO41.4g琼脂15.0gpH7.0~7.2(25℃)使用方法:称取本品148.7g溶解于1L的蒸馏水中,(可按比例增加或减少配制量),加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。改良Preston氏弯曲杆菌选择性琼脂添加剂10支/盒640使用说明改良Preston氏弯曲杆菌选择性琼脂添加剂【产品编号】S1215【产品规格】2ml×10支/盒【产品用途】每支用于制备100mlPreston氏弯曲杆菌选择性琼脂基础(M1214)用于制备改良Preston氏弯曲杆菌选择性琼脂【产品配方】每支含多粘菌素B500IU、利福平1mg、TMP1mg、两性霉素B1mg【保存条件】-15~-30℃【保存期限】1年【使用方法】1、无菌操作,沿箭头方向撕开铝盖,打开西林瓶,沿瓶壁加入已降温至50-55℃的培养基中。2、轻轻摇匀,倾注平板,备用。【检验结果】无菌,合格【注意事项】1、使用时避免与皮肤、眼睛接触。2、本品*适用于我公司产品配套试剂。3、本品不用于体外诊断。 酵母浸膏葡萄糖土霉素琼脂基础 沙氏葡萄糖琼脂培养基(含***) 咖啡酸琼脂(CAA).柠檬酸铁铵溶液

THB培养基基础 BETA-SSA琼脂基础 轻唾杆菌肽琼脂(MSBA)基础 屎肠球菌选择性培养基。秕糠马拉色拉菌液体培养基

T3044NPNL培养基250g300培养基配方:(/L)牛肉浸出粉3.0g酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5gL-半胱氨酸盐酸盐0.5g胰酪胨5g植胨3g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2(25℃)使用方法:称量本品66克粉末和1g吐温80溶解于1000ml蒸馏水中,121度高压灭菌15分钟后,待温度降至55-65度时,加入1支NPNL培养基添加剂(T3045),倾注培养皿,冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷(X-gal),需要加入至终浓度60ug/ml。T3045NPNL培养基添加剂5ml×10支380FeSO47H2O0.5g、MgSO47H2O0.5g、MnSO40.337g、NaCI0.5g、硫酸新霉素25mg、硫酸巴龙霉素50mg、萘啶酮酸3.75mg,氯化锂750mg,溶于蒸馏水250ml.秕糠马拉色拉菌液体培养基

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