首页 >  商务服务 >  无锡进口医疗器械委托生产成本优化

无锡进口医疗器械委托生产成本优化

关键词: 无锡进口医疗器械委托生产成本优化 医疗器械委托生产

2023.04.14

文章来源:

资本如何看待创新医疗器械项目?

从投资机构的角度来看,创新医疗器械一直以来都是非常受关注的热点,且这个热度将保持下去,甚至更受关注。创新医疗器械长期受到关注有几个原因,,居民对医疗质量的要求在不断提高,市场的需求不断扩展。第二,国家政策鼓励医疗器械的创新,例如医疗器械注册人制度的出台将推动医疗器械产业链更高效的发展;再如,Covid19期间,国家出台了多项补贴补助政策,帮助创新企业渡过难关。第三,越来越多的临床医生与科研人员有了创新意识,促进了创新医疗器械的发展。从资本的角度来看,资本市场十分关注创新医疗器械企业。例如,一部分创新企业处于亏损状态,但是依然获得了认可,获得了资本的投资,创新企业在获得资金支持后也有了更好的发展。从以上四点可以看出,创新医疗器械产业在国内发展如火如荼。 领伯医汇已完成30项CDMO委托生产服务。无锡进口医疗器械委托生产成本优化

二、三类医疗器械委托生产备案受理条件是什么?


1.持有本企业的《医疗器械注册证》

2.医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中,委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的,委托方应当取得委托生产医疗器械的生产许可。

3.医疗器械委托生产的受托方应当是取得受托生产医疗器械相应生产范围的生产许可的境内生产企业。受托方对受托生产医疗器械的质量负相应责任。以上是三个受理条件。 衢州进口医疗器械委托生产经营许可证温州医疗器械许可-医疗器械备案办理流程资料。

首先,哪些医疗器械可以进行委托生产?


新版《条例》规定具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产。2022年3月,国家药监局发布了《关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告(2022年第17号)》,在目录中具体列出了禁止委托生产的产品类别,具体如下:一、有源医疗器械:植入式心脏起搏器(12-01-01)、植入式心脏收缩力调节器(12-04-01)、植入式循环辅助设备(12-04-02);二、无源植入医疗器械:硬脑(脊)膜补片(不含动物源性材料的产品除外)(13-06-04)、颅内支架系统(13-06-06)、颅内动脉瘤血流导向装置(13-06-11)、心血管植入物(外周血管支架、腔静脉滤器、心血管栓塞器械除外)(13-07)、整形填充材料(13-09-01)、整形用注册填充物(13-09-02)、乳房植入物(13-09-03)、组织工程支架材料(不含同种异体或者动物源性材料的产品除外)(13-10)、可吸收外科防粘连敷料(不含动物源性材料的产品除外)(14-08-02)三、其他同种异体植入性医疗器械和直接取材于动物组织的植入性医疗器械。

什么是器械CRO?

CRO(ContractResearchOrganization,CRO,合同研究组织)是通过合同形式为制药企业、医疗机构、中小医药医疗器械研发企业、甚至各种基金等机构在基础医学和临床医学研发过程中,提供专业化服务的一种学术或商业的第三方机构(一般是企业形式)。医疗器械CRO指接受医疗器械研发生产企业或者组织的委托,委托方负责实施医疗器械上市过程中全部或部分的研发与医学试验,以获取商业性报酬的第三方组织。CRO机构通常由熟悉药械研发过程和注册法律法规的专业化人才组成,具备规范的服务流程,在一定区域内拥有合作网络,可以帮助医疗器械生产企业降低研发投入、缩短研发周期、提高研发效率,降低研发失败的风险,加快上市审批流程。 三类医疗器械委托生产,详情咨询。

关于医疗器械的政策法规都有哪些?《中华人民共和国行政许可法》已由中华人民共和国第十届全国人民大会常务委员会第四次会议于2003年8月27日通过,现予公布,自2004年7月1日起施行。2.《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日第39次常务会议修订通过,现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布,自2014年6月1日起施行。3.《医疗器械标准管理办法》已于2017年2月21日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2017年7月1日起施行。4.《体外诊断试剂注册管理办法修正案》已于2017年1月5日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。5.《医疗器械召回管理办法》已于2017年1月5日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2017年5月1日起施行。6.《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议、国家卫生和计划生育委员会委主任会议审议通过,现予公布,自2016年6月1日起施行。7.《医疗器械通用名称命名规则》已经2015年12月8日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2016年4月1日起施行关于无菌医疗器械委托生产,你了解多少?南通医疗器械委托生产靠谱

医疗器械生产企业委托生产登记需提交哪些申请材料?无锡进口医疗器械委托生产成本优化

领伯医汇全称:领伯医汇(杭州)医疗科技有限责任公司,诞生于医疗器械MAH制度试点的大背景中;公司由医疗器械行业中的投资**,法规**、质量体系**、临床**共同创立。领伯医汇致力于成为中国具有影响力的医疗器械创新全流程服务平台,为医疗器械产品从研发转化到上市提供CRO+CDMO+CMO的一站式解决方案,让医疗器械产品创新变得高效、快捷、低成本。公司服务包含:设计开发转化、产品注册、法规咨询、医疗器械质量管理体系建立、临床试验、检测跟踪、受托人生产服务(CDMO)、规模化生产服务(CMO)等综合化解决方案。无锡进口医疗器械委托生产成本优化

领伯医汇(杭州)医疗科技有限责任公司成立于2019-09-09年,在此之前我们已在医疗器械注册,医疗器械CDMO,医疗器械三类咨询,医疗器械注册人制度行业中有了多年的生产和服务经验,深受经销商和客户的好评。我们从一个名不见经传的小公司,慢慢的适应了市场的需求,得到了越来越多的客户认可。公司主要经营医疗器械注册,医疗器械CDMO,医疗器械三类咨询,医疗器械注册人制度,公司与医疗器械注册,医疗器械CDMO,医疗器械三类咨询,医疗器械注册人制度行业内多家研究中心、机构保持合作关系,共同交流、探讨技术更新。通过科学管理、产品研发来提高公司竞争力。领伯医汇(杭州)医疗科技严格按照行业标准进行生产研发,产品在按照行业标准测试完成后,通过质检部门检测后推出。我们通过全新的管理模式和周到的服务,用心服务于客户。领伯医汇(杭州)医疗科技秉承着诚信服务、产品求新的经营原则,对于员工素质有严格的把控和要求,为医疗器械注册,医疗器械CDMO,医疗器械三类咨询,医疗器械注册人制度行业用户提供完善的售前和售后服务。

点击查看全文
推荐文章