河南研究大数据分析医院科研管理平台系统

    伦理审查管理系统解决什么问题： 伦理审查管理系统，首先，开展生物医学临床研究应当通过伦理审查。提出伦理申请（研究者）—受理申请资料（伦理办公室秘书）—决定审查方式、分配主审委员（主审委员）—进行快速审查或会议审查（主审委员）—伦理决议通知（伦理办公室秘书）—授予伦理审查批件（伦理办公室秘书）。伦理审查管理系统用信息化的方式实现了伦理审查全流程的标准化，伦理审查管理系统用信息化的方式实现了流程化的管理。医院科研管理平台是一款通过信息化方式实现医疗单位科研项目过程标准化管里的工具软件。河南研究大数据分析医院科研管理平台系统

临床科研数据平台里的知识库包含哪些内容： 临床科研数据平台里的知识库包含文献，指南，临床路径，药品说明书等内容，这些是临床经验的汇集，这些是临床经验的总结，将为科研数据挖掘服务，将为临床科研服务。平台里的知识库里还有医患教育（慢性病常识、zhiliao用药、预防保健、报告解读、自我诊断）等内容； 慢性病常识库扩展开有方便病友日常学习相关疾病知识，饮食、护理自我管理等知识，医务人员发给患者能提高患者的依从性，改善疾病。山东品质医院科研管理平台产品介绍医院科研管理平台为中医询证管理赋能。

    药物临床试验系统中的经费管理解决哪些问题？ 庞培软件的GCP系统中的经费管理提供机构层面的收费进程、到款情况、经费使用情况的统一管理和结算功能；提供项目层面的经费使用情况管理，自动生成研究经费财务报表；提供临床试验项目成本预估计算模型，精确核算各类型开支；能够根据试验执行情况实时计算经费开支，与检验科室等实现财务信息交互。解决了由于药物临床试验的受试者的用药和检查不收费，而需要单独管理药品和相关检查项的问题。

    GCP的项目准备阶段需要关注哪些问题？ 项目准备阶段，进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前，申办者必须提供试验药物的临床前研究资料，包括chufang组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。所有研究者都应具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议。医院科研管理平台是科研工作的大数据管理分析工作。

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