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广东NDMA基因毒研究

关键词: 广东NDMA基因毒研究 基因毒研究

2024.10.12

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药剂模块包括粉碎-压片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制剂包装室、液体制剂室、稳定性考察留样室/原辅料贮藏室等六个功能区域,拥有各类仪器设备80余可开展药物剂型的设计与改进、药物制剂的配方与工艺研究以及质量标准建立与稳定性考察等工作。化学合成药物研发平台:平台包括实验室、仪器室、药物设计/计算机辅助室、冷库等四个功能区域,拥有微波化学合成仪、制备高效液相色谱仪、中低压制备色谱、旋转蒸发仪、低温搅拌仪、真空隔膜泵、真空干燥箱等各类仪器设备近120台,可开展药物以及中间体的化学合成、药物分析、药物模拟设计和药物分子筛选等工作。山东大学淄博生物医药研究院拥有市级基因毒性杂质研究工程实验室、市级医(药)用材料相容性研究实验室等。广东NDMA基因毒研究

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淄博生物医药研究院与山东化学技术有限公司共建“注射剂一致性评价研究中心”,与山东百福基因技术有限公司共建“基因药物研发中心”。跨境合作建设:以淄博高新区在美国旧金山设立的“淄博瀚海生命科学园”为基地,加强与北美医药华人协会和当地医药孵化器、研究机构的合作交流。主要技术服务平台之-原料药与制剂分析测试中心。本中心是研究院下属的专业从事化学合成药物、中药与天然药物、生物技术药物原料药和制剂以及部分化工原料与制品分析、检验、检测业务的单独三方技术服务机构。广东NDMA基因毒研究研究院化学合成药物技术平台包括合成实验室、仪器室、药物设计/计算机辅助室、分析室等四个功能区域。

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山东大学校长樊丽明、淄博市委书记江敦涛出席并致辞,杨洪涛主持签约仪式。淄博市有关部门和企业与山东大学相关学院签订13个合作协议。其中以山东大学淄博生物医药研究院为依托和纽带进行的转化与产学研合作项目共3项,约占签约总项目的1/4,合同金额4000万元。山东大学淄博生物医药研究院“优良口服固体制剂中试平台”同时揭牌。在签约仪式上,山东大学校长樊丽明,市委副书记于海田,分别山东大学和淄博市人民单位组织签订战略合作框架协议。

药物遗传毒性杂质研究中心:本中心是研究院(山东大学淄博生物医药研究院)下属的专业从事化学合成原料药、辅料、制剂中遗传毒性杂质研究的单独第三方技术服务机构。2017年获得国家CNAS实验室认可和CMA认证资质。目前本中心拥有600MHz核磁共振仪,LC-MS/MS,GC-MS/MS等多种优良分析仪器。全职工作人员10余人,硕士以上学位人员80%以上,可从事遗传毒性杂质鉴定、制备、分离、检测等工作。9月21日,“注射液研发生产中外来颗粒或异物污染的控制”公益讲座在高新区生物医药创新园举行,该讲座由山东大学淄博生物医药研究院联合北京凯瑞科德药物技术研究有限公司共同举办。山东大学淄博生物医药研究院形成了从源头发现到中试的临床前研究链条。

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实验室功能分区:设有仪器室、前处理室(可进行避光操作)、天平室(可进行避光操作)、溶液配制室、IT机房、档案室、UPS机房,危废暂存区等。合规的信息化管理控制系统:LC-MS/MS系统数据库网络化,确保数据完整、可靠和安全性;环境温湿度和冰箱温度电子监控系统,确保样本的全程追踪和管理;电子数据安全与备份管理系统;指纹门禁系统;同步化时钟系统;即时反应式AC电力失败监测报警系统。QAU的工作包括:跨多个领域的内部核查,以确保每项研究的质量;对生物分析测试中心设施、设备、计算机数据收集系统定期进行合规性核查。研究院公共技术服务平台确保具有相应权限的用户方能对系统进行使用操作和维护。药物基因毒研究所

山东大学淄博生物医药研究院:按照《良好的自动化管理规程》建立了符合国家“数据完整性”要求的系统环境。广东NDMA基因毒研究

淄博生物医药研究院与客户、监管机构和监控部门有着良好的沟通合作,持续关注任何监管的要求更新,以确保我们的程序满足较新的监管要求。中心技术团队成员12人,硕士以上学位研究生10人。目前已有经验证的LC-MS检测方法约100个。此外,中心依托山东大学齐鲁医学院、药学院等建立了由多位有名技术人员组成的“生物分析与药物代谢研究”顾问团队。本中心与山东大学齐鲁医院、山东大学第二医院、北大医疗鲁中医院等多家临床研究机构和山东省食品药品检验研究院以及国内多家大型医药企业保持着密切的业务联系。广东NDMA基因毒研究

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