北京医药设计哪家好
关键词: 北京医药设计哪家好 设计
2024.11.06
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一个好的医药工程项目应该在投资有限的情况下,生产出高质量的药品,简而言之,是要实现节约成本又保证品质。然而现实情况却是投资和品质之间存在矛盾。如果过分强调节约成本,项目生命周期中必然会出现“偷工减料”的情况,这将对药品质量构成潜在威胁;而如果单纯追求药品质量,投资则会急剧增加甚至无法承受。因此,需要在两者之间取得平衡。在这种情况下,引入质量风险理念显得尤为重要。关于质量风险理念,已有许多法规和指南做出了详细论述,在此不再赘述。为了探讨基于风险的医药工程设计如何在节约成本和提***方面发挥作用,首先我们来了解传统的医药工程设计。传统的医药工程设计更多地是基于经验的,简单来说就是“别人这么做,我也这么做”,或者“我们以前从未这样做过”,即生搬硬套,没有对具体问题进行深入分析。传统的医药工程设计虽然也考虑风险因素,但更多停留在概念层面上,并未对风险程度进行判断,也没有选择降低风险的具体措施,往往导致过度设计。例如,在设备密闭操作、在线清洗和在线灭菌等方面可以避免交叉污染,因此我们就无需进行空间隔离或时间隔离(如分房间、分车间)。"人、机、料、法、环"是影响品质的因素,也是可供选择的措施。血浆站技术,欢迎询问成都博一医药设计有限公司。北京医药设计哪家好
设备对工艺的先进性,对洁净影响都很大,尤其是制剂生产。工艺对设备的选择除了材料外,还要尽量选择密闭,自动化,联动化,以减少操作工序和操作人员,污染来源,并且设备一定要便于清洗和拆除,这样才能符合GMP要求。根据投资省,上马快,能耗少,工艺路线紧凑等要求,制剂厂建造一单层大面积厂房为合适,若再设计为无窗厂房就更理想。在初步设计阶段,完成了无量衡算和热量衡算后,还要进行管道计算,其主要内容是进行管径计算和选择棺材。重庆医药工程设计是干什么的血站技术,欢迎询问成都博一医药设计有限公司。
药厂洁净室所需换气次数的确定是十分灵活的,它与设备布置,人员密度,工艺设备的先进程度等有着密切的关系,加对于布置普通安瓿灌封机的用房就需要较高的换气次数,面对于布置带有空气净化装置的洗灌封联动机的水针生产用房,就只需较低的换气次数即可保持相同的洁净度。为使室外污染空气不慎入洁净室,洁净室必须维持一定得正压。根据我国《洁净厂房设计规定》规范,洁净室与邻室的压差应不小于4.9Pa,洁净室与室外的压差不应小于9.8Pa。18.在无菌制剂的作业区内更衣室和洁净走廊,以及具有不同生物洁净等级的无菌操作室,按无菌等级的高低依次项链。
全室净化适合于工艺设备高大,数量很多,且室内要求相同洁净度的场所,但是这种方式投资大,运行管理复杂,建设周期长。洁净隧道式全室净化与局部净化相结合的典型,是目前搁“采用的净化方式,也被称之为第三代净化方式。洁净管道要求工艺生产必须是自动化的,高效过滤器必须是以0.1um尘粒为标准的才能实现超高洁净度。洁净管道由于被洁净的是管道中的空气,送,回风量很小,可以大幅度地节约能量,是洁净技术的发展方向,也被称为第四代净化方式。洁净室的气流组织是净化空调设计中的重要环节,不仅关系到室内工作区的温度,湿度和气流速度,而且关系到空气洁净度。罐区技术,欢迎询问成都博一医药设计有限公司。
就节能角度而百,夏季相对湿度越低,能耗越大,据计算,洁净室换气次数20次/h,室湿25℃,当室内相对湿度由55%提高到60%时,约可节省冷负荷15%。当确定洁净室温湿度时,要注意即要满足工艺要求,又要很大程度地节省空调能耗。无菌制剂的制造工序,由1万级至100级的洁净区组成,要求100级洁净度的注射剂的灌封工序,一般是在1万级的作业室内在设置层流式洁净罩或曾流式洁净期。我国“药品生产管理规范”推荐,一般情况下要求的换气次数,洁净度1万级的为≥25/h,沾净度10万级的为≥15/h、并指出换气次数的确定,尚应根据热平衡计算加以验证。15.垂直层流的100级洁净室,房间断面风速≥0.25m/s,水平层流的100级洁净室,房间断面风速≥0.35m/s。一般情况,尽肯能在万级或10万级环境内,用局部层流方式来达到百级的要求。医药厂房设计选择成都博一医药设计有限公司。深圳医药工程设计公司
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通风,空调和空气净化1.药品的优劣除了直接反应在药效和安全性以外,还表现在药物的稳定性,一致性和实用性上。2.要想保证药品的质量,除遵照药典等有关法定标准外,在洁净的环境中进行生产时很重要的一方面。3.空调净化设备虽是实施GMP的重要方面,但必须注意到,它又只是对生产设备和生产管理的完善和补充,防止微生物污染或交叉污染单依靠空调净化系统式不行的,即使有了空调净化设备,也不一定能完全满足GMP要求,必须注意,当设备条件达到一定水平后,还要通过管理加以实现。北京医药设计哪家好
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