上海药品研发实验室装修设计
关键词: 上海药品研发实验室装修设计 实验室设计
2024.11.25
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实验室在专业上涉及到化学、物理学、微生物学、分子生物学、生物安全、和感官品评等多个学科,在功能上又涉及到给水、排水、通风、排风、强电、弱电、空调、消防、废气废液处理、供气等复杂的工艺技术,同时还要考虑到环保、安全、可持续性发展等诸多因素,因此是一个复杂的系统工程。在构建专业实验室的流程中,“构”的部分至关重要,它包括了实验室的定位和规划,是整个实验室建设的基础和灵魂。实验室定位是指:实验室在国际、国内的定位(要达到一个什么样的水准);实验室在行业(系统)内的定位;实验室在社会中的定位(行使职能、第三方检测的通用实验室)实验室在所处地理区域的定位。实验室设计应该充分考虑实验人员的工作流程和实验操作的便利性。上海药品研发实验室装修设计
实验室平面功能区域划分应遵循相似同一规划原则。即同类型实验室宜组合在一起,有隔振要求的实验室组合在一起,有防辐射要求的实验室宜组合在一起,有相同层高要求的特殊设备组合在同一层。又如,大型或重型测试样品对应的测试区域宜布置在建筑物的底层,振动较大或噪声较大的设备宜布置在建筑物底层,对振动极其敏感的设备宜布置在建筑物底层,需要做设备基础的实验室宜布置在建筑物底层。有毒性物质产生的实验室组合在一起,且宜布置在建筑物顶层,产生粉尘物质的实验室宜布置在建筑物的顶层等。把人员活动多的实验室放在阳面、面对环境优美的地段方向等。上海药品研发实验室装修设计成都博一医药设计有限公司是一家专注于实验室设计的公司。
《药品生产质量管理规范》(2010年修订)的相关要求及解析。第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。第六十四条实验室的设计应当确保其适用于预定的用途,并能够避免混淆和交叉污染,应当有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。第六十六条处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合国家的有关要求。对第六十三条而言,大规模药厂基本不存在问题,但此条中、小型企业尤其要注意,往往中、小企业生产区域及检验中心在一栋建筑甚至一层内,设计上应将检验中心和生产区域分开。
根据实验室工作的特性,应配备办公室、档案室(报告编制室)、收样及样品储藏室、大型仪器室、小仪器室、天平室、化学实验及样品前处理室、电烤室、洗涤室、实验用水(超纯水)制备室、暗房、试剂储藏室。(1)办公室:供科室人员在工作之余,学习、探讨工作中出现的问题;整理原始数据、书写原始报告。(2)档案室(编制报告室)用于报告的编制及打印、科室资料的储藏及查阅。(3)收样室:单独的样品存储室,存储柜功能区间划分清楚,标明未检样品、再检样品和已检样品。样品室必须干燥、通风、防尘、防鼠。洁净实验室设计推荐成都博一医药设计有限公司。
化验室用房大致分为三类:精密仪器实验室、化学分析实验室、辅助室(办公室、储藏室、钢瓶室等)。化验室要求远离灰尘、烟雾、噪音和震动源的环境中。因此化验室不应建在交通要道、锅炉房、机房及生产车间近旁(车间化验室除外)。精密仪器室要求具有防火、防震、防电磁干扰、防噪音、防潮、防腐蚀、防尘、防有害气体侵入的功能,室温尽可能保持恒定。温度应在15~30℃,有条件的比较好控制在18~25℃。湿度在60%-70%,需要恒温的仪器室可装双层门窗及空调装置。在实验室设计中,如何确保安全性和环境友好性的平衡?西藏细胞培养实验室装修设计
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现代化生物实验室设计理念与原则:●灵活性:每一个实验室都能有足够的空间来放置仪器和设备。单独板块还可以单独的控制它们各自的用途,以便在保证不影响相关实验室的情况下也不必改变模块配置。●经济性:实验室考虑到为防护、工作以及配置方面的效率利用进行区域划分,从而避免了面积和空间的浪费。●扩展性:建立在可增添结构的模块形式和可重复使用的运行系统基础上的实验室系统,能够在不**一定功能或不影响相关实验室的情况之下进行必要的收缩和扩张。●安全性:实验室内的区域配置需要按其潜在的危险程度来划分。烟雾防护罩和酸性物质以及易燃物质的储存位置和为生物安全仓分派的空间将被配置在较高危险带即处于实验室后部(远离出口)。一定的空间和足够的废弃物通道将被用来为较高危险带形成第二层的防护。每个实验室的低危带将用来安排各种干燥台面活动比如放置写字桌、计算机和仪器等。潮湿台面活动则被安置在中危带。通畅性:实验室走道和出入口将提供简便的行动通道以及提供符合国内相关规范的相应通道。上海药品研发实验室装修设计
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