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改良高氏合成一号琼脂平板

关键词: 改良高氏合成一号琼脂平板 培养皿

2024.11.26

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支原体培养基基础(含精氨酸)是一种专门用于培养支原体的培养基,它包含精氨酸作为生长因子,适用于那些需要精氨酸才能生长的支原体,如口腔支原体等。以下是该培养基的一些特点和配制方法:1.**配方组成**:通常包含猪胃消化粉、牛肉浸粉、酵母浸粉、氯化钠、葡萄糖、L-精氨酸和酚红等成分。2.**配制方法**:-称取培养基粉末,按照说明书比例(通常是25.52g/L)溶解在蒸馏水中。-加热溶解并调节pH至7.1-0.2(25℃)。-121℃高压灭菌15分钟。-冷却至室温后,无菌操作下加入灭活小牛血清或马血清(通常为200mL)和青霉素(通常为80万单位)。-混匀后分装到无菌试管中备用。3.**用途**:主要用于药品和生物制品中支原体的检测,特别是口腔支原体的培养和检测。4.**培养条件**:通常在36℃±1℃的条件下培养7-14天。5.**观察指标**:培养基中的酚红作为pH指示剂,支原体生长时会因代谢产物改变培养基的pH值,导致颜色变化。例如,口腔支原体分解精氨酸产碱,使培养基颜色由橙色变为红色。6.**质量控制**:通过接种已知的质控菌株来验证培养基的灵敏度和有效性。木醋杆菌的培养基通常需要含有适量的碳源,如葡萄糖、蔗糖等,以提供细菌生长和合成细菌纤维素所需的能量。改良高氏合成一号琼脂平板

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叠氮钠血琼脂基础(AzideBloodAgarBase)是一种选择性培养基,主要用于从粪便、污水和其他样本中分离和检测链球菌和葡萄球菌。以下是它的一些特点和配制方法:**特点**:1.**成分**:含有胰蛋白胨、肉浸粉、氯化钠、叠氮钠和琼脂等成分,其中叠氮钠作为选择性抑制剂,对大多数革兰氏阴性菌具有抑制作用,但允许某些革兰氏阳性菌如链球菌和葡萄球菌的生长。2.**pH值**:培养基的pH值控制在7.2±0.2(25℃),为细菌提供适宜的生长环境。3.**应用**:除了用于分离培养链球菌和葡萄球菌,叠氮钠血琼脂基础还可用于测定溶血反应。4.**溶血反应**:在该培养基上,可以观察到α溶血(培养基变绿)、β溶血(菌落周围培养基变透明)和γ溶血(培养基无变化)。**配制方法**:1.称取33.2g培养基粉末,加入1000mL蒸馏水或去离子水中。2.加热煮沸至完全溶解。3.121℃高压灭菌15分钟。4.冷却至50℃左右,加入50mL无菌羊血,混匀后倒入无菌培养皿中。**注意事项**:-避免摄入、吸入、皮肤接触叠氮钠,配制时应在通风橱中进行,并佩戴适当的个人防护装备。-培养基中含有的叠氮钠具有剧毒,应妥善处理和保存。沙氏葡萄糖琼脂培养基培养皿CAS培养基的pH值通常控制在6.8±0.1(25℃),以保证微生物的生长和铁载体的活性 。

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酚红葡萄糖肉汤(PhenolRedGlucoseBroth)是一种常用的微生物学培养基,主要用于鉴定细菌是否具有发酵葡萄糖的能力。以下是它的一些主要特点:1.**成分**:酚红葡萄糖肉汤的配方包含月示胨(或称为蛋白胨)、牛肉浸粉、氯化钠、葡萄糖和酚红。其中,月示胨和牛肉浸粉提供氮源、维生素和生长因子;葡萄糖作为可发酵的糖类;氯化钠维持渗透压;酚红作为pH指示剂。2.**pH值**:该培养基的pH值通常调节在7.4±0.1(25℃)。3.**灭菌处理**:制备好的培养基需要进行121℃高压灭菌10-15分钟。4.**使用方法**:称取培养基粉末,溶解于蒸馏水中,分装试管,每管3ml。5.**质量控制**:接种蜡样芽孢杆菌后,在厌氧条件下35℃培养24小时,培养基由红色变为黄色,表明细菌发酵葡萄糖产酸。6.**用途**:酚红葡萄糖肉汤用于蜡样芽孢杆菌葡萄糖分解试验(SN标准),也用于检测大肠菌群。7.**结果观察**:如果培养基颜色由红色变为黄色,说明细菌发酵葡萄糖产酸;如果培养基颜色不变或红色加深,说明该微生物葡萄糖发酵阴性。8.**储存条件**:避光,密封,阴凉干燥处保存。

轻唾琼脂培养基(MSA)基础是一种用于分离培养轻型唾液链球菌的选择性培养基。以下是使用轻唾琼脂培养基(MSA)进行细菌分离和鉴定的步骤:1.**制备培养基**:-称取90gMSA粉末,加入1000mL蒸馏水或去离子水。-加热煮沸至完全溶解。-121℃高压灭菌15分钟。-冷却至50-55℃,加入1mL无菌1%亚碲酸钾溶液,混匀后倒入无菌培养皿中。2.**接种样本**:-将待测样本如咽拭子、尿液或其他临床样本进行适当的稀释。-将稀释后的样本均匀地涂布在MSA平板上。3.**培养**:-将接种后的培养皿置于35-37°C的培养箱中培养18-48小时。4.**观察菌落生长**:-观察培养基上生长的菌落,注意菌落的颜色、形态和大小。-肠球菌在MSA上通常形成蓝色-黑色的菌落。5.**挑选可疑菌落**:-挑取可疑的菌落进行纯化培养。6.**进行生化试验**:-对纯化后的菌株进行一系列的生化试验,如糖发酵试验、CAMP试验、胆汁七叶苷试验等,以进一步鉴定菌种。7.**结果分析**:-根据菌落特征和生化试验结果,结合菌株的形态学特征,进行菌种的鉴定。8.**报告结果**:-将鉴定结果整理成报告,包括菌株的名称、数量和相关的生化特性。TGC液体培养基不仅用于无菌试验,还可用于牛奶和乳制品中霉菌及酵母菌总数的测定。

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SH培养基(Schenk&HildebrandtMedium)是一种用于植物组织培养的培养基,特别适合于单子叶和双子叶植物细胞的悬浮培养。它含有相对较低的铵盐和较高的硝酸盐,以及丰富的维生素和无机盐,适合许多植物种类的生长。**配方组成**:-硝酸钾(KNO3):2500.00mg/L-磷酸二氢铵(NH4H2PO4):300.00mg/L-氯化钙(CaCl2·2H2O):200.00mg/L-硫酸镁(MgSO4):195.34mg/L-硫酸锰(MnSO4·H2O):10.00mg/L-硼酸(H3BO3):5.00mg/L-碘化钾(KI):1.00mg/L-钼酸钠(Na2MoO4·2H2O):0.10mg/L-硫酸锌(ZnSO4·7H2O):1.00mg/L-硫酸铜(CuSO4·5H2O):0.20mg/L-氯化钴(CoCl2·6H2O):0.10mg/L-硫酸亚铁(FeSO4·7H2O):15.00mg/L-EDTA二钠(Na2EDTA·2H2O):20.00mg/L-肌醇(myo-Inositol):1000.00mg/L-盐酸硫胺素(Thiaminehydrochloride):5.00mg/L-盐酸吡哆醇(Pyridoxinehydrochloride):0.50mg/L-烟酸(Nicotinicacid):5.00mg/L-蔗糖(Sucrose):20000.00mg/L**配制方法**:1.用600ml灭菌后的蒸馏水溶解脱水培养基,用少量蒸馏水冲洗残余培养基粉末。2.轻轻搅动使培养基完全溶解。3.加入所有热稳定添加剂。除了用于血液和无菌体液标本的细菌培养,血液增菌培养基还可用于动物性食品中致病菌的检测研究。药敏试验琼脂培养皿

木醋杆菌的生长和纤维素的合成对pH值有一定的要求,通常在pH 5.0至6.8之间。改良高氏合成一号琼脂平板

嗜盐菌选择性琼脂是一种专门用于分离和培养嗜盐菌的培养基,其特点和应用如下:1.**成分**:-蛋白胨:20.0g/L-氯化钠:40.0g/L-结晶紫:0.0005g/L-琼脂:17.0g/L-pH值:8.7±0.1(25℃)2.**检验原理**:-蛋白胨提供氮源和碳源,支持微生物生长。-高含量的氯化钠创造高渗环境,有利于嗜盐菌的生长,同时抑制不耐高盐的细菌。-结晶紫抑制革兰氏阳性菌的生长。-琼脂作为凝固剂,使培养基凝固成固体。-高pH值有助于抑制部分杂菌的生长。3.**配制方法**:-称取77.0g培养基粉末,加热搅拌溶解于1000mL蒸馏水中。-分装后,121℃高压灭菌15分钟,备用。4.**使用方法**:-将培养基倾注成平板,待凝固后使用。-接种样品后,放置于36±1℃恒温培养箱中需氧培养18-24小时。5.**细菌生长特征**:-副溶血性弧菌ATCC17802:无色菌落,较湿润。-溶藻弧菌ATCC17749:无色菌落。-金黄色葡萄球菌ATCC25923:抑制生长。6.**微生物灵敏度试验**:-按标签用法制备培养基,接种质控菌株,放置于36±1℃需氧培养18-24小时。-回收率计算时,用TSA琼脂做对照培养基。改良高氏合成一号琼脂平板

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