Recombinant Cynomolgus IL-4 R alpha/CD124 Protein

T7EndonucleaseI（T7EI）是一种特殊的DNA内切酶，具有以下特点：1.**识别错配DNA**：T7EI能够识别并切割不完全配对的DNA、十字型结构DNA、Holliday结构或交叉DNA以及异源双链DNA。2.**切割位点**：T7EI切割错配位点5'端的、第二或第三个磷酸二酯键。3.**灵敏度**：T7EI对错配DNA的识别非常灵敏，能够检测并切割单碱基和多碱基的错配。4.**应用**：T7EI常用于CRISPR/Cas9等基因编辑技术导致的基因突变的鉴定。它通过识别错配DNA来帮助鉴定基因编辑是否成功以及是否有非目标效应。5.**直接电泳检测**：T7EI的产物可以直接通过电泳进行检测，这使得它在实验操作中更为方便。6.**来源**：T7EI来源于大肠杆菌菌株，是一种麦芽糖结合蛋白（MBP）和T7核酸内切酶I（T7EI）的融合蛋白。7.**成本效益**：尽管T7EI在商业上使用时成本较高，但它在大规模样本测试中，尤其是在基因突变鉴定方面，提供了一种有效的筛选方法。8.**特殊注意事项**：T7EI能够识别长度大于或等于2bp的插入、缺失或突变导致的错配DNA，但不能识别1bp的插入、缺失或突变。这些特点使得T7EndonucleaseI成为基因突变鉴定中一个非常有用的工具，尤其是在CRISPR/Cas9等基因编辑技术的应用中。FnCas12a系统的脱靶效应较低，这对于减少非目标效应和提高物质的安全性至关重要。Recombinant Cynomolgus IL-4 R alpha/CD124 Protein,His Tag

BloodGenomicDNAIsolationKitwithMagneticBeads是一种利用磁珠技术从血液中提取基因组DNA的试剂盒。以下是一些关键特点和应用：1.**高效提取**：该试剂盒采用特殊的磁珠和缓冲体系，能够快速且高效地从100μl至1ml的血液中分离和纯化高质量的基因组DNA。2.**磁珠特性**：独特的磁珠具有很强的核酸亲和力，在特定条件下可以快速分离和纯化核酸。这些磁珠对磁场响应迅速，使得提取过程既安全又便捷。3.**提取过程**：血液样本在裂解液和蛋白酶K的作用下迅速裂解，释放出的基因组DNA与磁珠特异性结合。通过磁分离架的作用，磁珠与溶液快速分离，经过洗涤去除杂质，用洗脱液将基因组DNA从磁珠上洗脱下来。4.**应用广**：提取的基因组DNA可用于多种分子生物学实验，如PCR扩增、酶切、基因分型、Southern杂交、高通量测序、基因组DNA文库构建等。5.**操作简便**：整个抽提过程大约需要50分钟，操作简便，无需使用有毒有害的有机试剂，如酚或氯仿，提高了实验的安全性。6.**高纯度和高回收率**：提取的DNA纯度高，A260/A280通常在1.7-1.9之间，表明蛋白和RNA的污染低。回收率通常超过80%。

BsuDNAPolymerase（嗜热脂肪芽孢杆菌DNA聚合酶）与其他DNA聚合酶相比，具有一些独特的特性和优势：1.**链置换活性**：BsuDNAPolymerase保留了BacillussubtilisDNA聚合酶I的5'→3'聚合酶活性，但缺乏5'→3'核酸外切酶结构域，这使得它具有链置换DNA合成的能力。这种能力对于等温扩增技术如重组酶聚合酶扩增（RPA）和环介导等温扩增（LAMP）非常重要，因为它可以分离双链DNA，允许新的DNA链的合成。2.**温度稳定性**：BsuDNAPolymerase在高温下保持活性，这使得它适用于需要在较高温度下进行的扩增反应，如RPA技术中的65°C反应条件。3.**无核酸外切酶活性**：BsuDNAPolymerase缺乏3'→5'和5'→3'核酸外切酶活性，这意味着它不会像某些其他聚合酶那样在合成过程中具有校对功能。这可以减少非特异性扩增，提高扩增的特异性。4.**高灵敏度和特异性**：BsuDNAPolymerase在等温扩增中展现出高灵敏度，能够将微量核酸模板扩增到可检测水平，同时保持高特异性。5.**简化的操作流程**：与其他需要复杂操作和多个步骤的DNA聚合酶相比，BsuDNAPolymerase在等温扩增技术中的应用简化了操作流程，因为它不需要热循环仪，这使得它适合现场快速检测和诊断。

BsuDNAPolymerase(LargeFragment,5U/μL)是一种来源于嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillussubtilis）的DNA聚合酶。这种酶保留了BsuDNAPolymeraseI的5'-3'聚合酶活性，但缺失了5'-3'核酸外切酶结构域，因此它具有链置换活性，可以用于重组酶聚合酶扩增（RPA）等恒温扩增技术。以下是BsuDNAPolymerase(LargeFragment,5U/μL)的一些关键特性和应用：1.**活性定义**：在37°C条件下，30分钟内将10nmol的dNTP掺入酸不溶性物质所需的酶量定义为1个活性单位（U）。2.**热失活条件**：75°C，20分钟。3.**酶保存液成分**：25mMTris-HCl,50mMNaCl,1mMDTT,0.1mMEDTA,50%Glycerol,pH7.4@25°C。4.**储存条件**：-25~-15°C保存，有效期2年。5.**注意事项**：-由于缺乏3'-5'核酸外切酶活性，BsuDNAPolymerase(LargeFragment)不能切除3'未配对的突出末端，因而不适用于生成平齐末端。-25°C时BsuDNAPolymerase(LargeFragment)保留50%的活性，是同温度下Klenow片段(3'-5'exo-)的两倍。6.**应用**：-随机引物法标记。-cDNA第二条链的合成。-单个dA的加尾。-链置换的DNA合成。中间的催化结构域以及 C 端结构域，这种多结构域的组成使 Tn5 转座酶能精细地与 DNA 相互作用并发挥其功能。

磁珠法提取的DNA通常指的是通过磁珠吸附技术从样本中纯化得到的核酸，而基因组DNA（gDNA）是指一个生物体细胞核中包含的全套遗传信息的DNA。两者的主要区别在于：1.**来源和组成**：-磁珠法提取的DNA可以是基因组DNA，也可以是质粒DNA、线粒体DNA等其他类型的DNA。它是一个广的概念，指的是通过磁珠法技术提取的任何类型的DNA。-基因组DNA特指一个生物体细胞核中的DNA，包含了所有的基因信息，以及可能的非编码区域。它通常包含了大量的碱基对，如人类基因组由大约30亿个碱基对组成。2.**纯度和应用**：-磁珠法提取的DNA的纯度和质量取决于提取过程中的裂解、吸附、洗涤和洗脱步骤，以及磁珠的质量和操作条件。高质量的磁珠法提取的DNA可以用于多种分子生物学实验，如PCR、克隆、测序等。-基因组DNA的提取通常需要考虑其完整性和纯度，以确保后续实验的准确性。基因组DNA提取的难点在于血液样本成分复杂，且白细胞体积占比低，因此提取纯化难度较高。3.**提取方法**：-磁珠法提取DNA是一种高效、快速的核酸提取技术，它利用磁珠表面修饰的特定官能团与核酸的特异性结合，通过外加磁场实现核酸与杂质的快速分离。Endo H 相对比较娇贵，需要在特定的条件下保存才能保持其活性，一般需要在 - 20℃或更低温度下保存。Recombinant Rhesus macaque LILRB1/CD85j/ILT2 Protein,hFc Tag

Endo H，糖苷内切酶 H 具有高度特异性的催化活性，它能够特异性地水解 N - 连接寡糖链中两个糖苷键。Recombinant Cynomolgus IL-4 R alpha/CD124 Protein,His Tag

CUT&RUN和ChIC是两种用于研究蛋白质-DNA相互作用的技术，它们有一些关键的区别：1.**技术原理**：-**ChIC（ChromatinImmunocleavage）**：ChIC技术利用抗体将感兴趣的蛋白与ProteinA-MNase相结合来进行DNA切割。ChIC的优势在于使用TF特异性抗体系住MNase，并只在结合位点裂解。-**CUT&RUN（CleavageUnderTargetsandReleaseUsingNuclease）**：CUT&RUN技术则是在核的轻微MNase处理后释放单核小体和TF-DNA复合物，留下寡核小体。CUT&RUN通过在冰上进行简短的消化反应，在TF结合的MNase扩散到周边的基因组和裂解可接近的染色质之前在上清中恢复TF-DNA复合物。2.**操作步骤和简便性**：-**ChIC**：ChIC可能需要甲醛固定操作，这可能重新引入了ChIP-seq的一些问题，如交联导致的DNA和蛋白质的化学修饰。-**CUT&RUN**：CUT&RUN简化了操作步骤，使用磁珠固定细胞核，适用于新鲜和冷冻组织样本，缩短了生成DNA测序文库的时间（1-2天）。3.**背景信号和信噪比**：-**ChIC**：ChIC产生的背景信号可能较高，因为它可能涉及到非特异性的DNA切割。