创新性数字ELISA使用灵活

数字ELISA芯片的标准化生产与质量控制，依托自研的单分子PDMS芯片产线，数字ELISA芯片实现了从材料制备到成品质检的全流程标准化。硅模制备精度控制在±1μm，确保磁珠捕获结构的一致性；PDMS预聚体真空脱气处理消除气泡干扰，键合强度>3MPa保障反应体系密封。成品质检环节通过荧光显微镜与自动计数系统，对磁珠捕获率（>95%）、荧光背景值（<500RLU）进行100%全检，良品率稳定在98%以上。标准化生产流程不仅保障了芯片性能的批次间一致性，更通过SPC统计过程控制持续优化工艺，为临床大规模应用提供了可靠的质量保证，推动数字ELISA技术从实验室走向产业化。芯弃疾JX-8B简易版单分子ELISA检测产品, 极速检测，快至15min能完成 的ELISA检测！创新性数字ELISA使用灵活

抗体筛选芯片的正交验证能力，抗体筛选芯片支持同一反应体系下不同样本的交叉反应测试，为抗体的正交验证提供了高效平台。在筛选IL-6抗体对时，可同时测试8种捕获抗体与8种标记抗体的组合，通过阴性质控品与阳性质控品的比值分析，快速排除非特异性配对，筛选出亲和力常数（KD）<10⁻⁹M的高特异性抗体。该能力在复杂样本（如含有异嗜性抗体的血清）检测中尤为重要，可提前识别潜在干扰因素，提升诊断试剂盒的临床适用性。此外，芯片的低密度阵列设计（如3×7排列）便于后续单克隆抗体的克隆化筛选，形成从初步筛选到精细优化的完整技术链条，加速抗体药物与诊断试剂的研发周期。医疗检测用数字ELISA芯片具有以下特点： 多重、超敏、微量、极速 灵活、开放！

微量样本超多重检测芯片：亚pg级灵敏度与高通量的协同创新，微量样本超多重检测芯片突破传统技术限制，单通道**多设计21个检测区，单个芯片并联8-16个**通道，检测速度达288-336测试/小时，性能媲美化学发光技术，灵敏度达亚pg级别。其“省样本、省耗材、省空间”优势***：5μl微量进样适配稀缺样本，21项指标共享一套耗材降低成本，桌面式扫描仪节省实验室空间。在**普查中，该芯片可同时筛查29种肺*标记物，筛选特异性>80%的组合（如CEA、SA、CA242），提高早期诊断准确性；在炎症因子检测中，对IL-1β、IL-6等低丰度细胞因子的检测线性范围宽泛，为疾病早期***筛查提供了高效解决方案，尤其适合大规模流行病学调查与个体化医疗中的多因子分析。

结核病活动期的高灵敏筛查方案：针对结核杆菌***早期细胞因子表达极低的特点，芯弃疾芯片通过超敏数字ELISA技术（检测限0.2pg/mL）实现IL-6、IL-18等标志物的精细检测。在活动性结核患者中，血清IL-6水平***高于潜伏***组（中位数12.5pg/mLvs.1.8pg/mL，p<0.01），联合VEGF（>30pg/mL）与IP-10（>150pg/mL）检测可提高诊断特异性至98%。芯片支持连续监测（每周1次），动态追踪***响应（如抗结核***4周后IL-6下降>50%提示有效），误诊率从传统方法的15%降至5%以下。在耐药结核筛查中，芯片可检测利福平耐药相关蛋白（rpoB突变），指导个体化用***案，***成功率提升30%。芯弃疾JX-8B单分子小型化ELISA检测产品，每个生物实验室都能用的单分子检测；

数字ELISA技术的未来发展与临床转化前景：数字ELISA单分子高敏多重生物芯片以其技术创新与性能优势，正推动免疫检测进入“单分子时代”。未来，随着微流控芯片与单细胞测序、质谱技术的交叉融合，该技术有望实现从蛋白检测到多组学分析的跨越；在材料层面，可降解聚合物芯片的研发将拓展其在体内诊断的应用场景。临床转化方面，其在阿尔茨海默症超早期诊断、**标志物高通量筛选、急诊多指标联检等领域的价值已获验证，随着规模化生产降低成本，有望成为基层医疗标配检测工具。技术创新与临床需求的深度耦合，预示着数字ELISA芯片将在精细医疗、公共卫生等领域发挥更大作用，成为下一***物检测技术的重要发展方向。4）数字化高敏ELISA芯片，微量样本实现多重快速检测！代理数字ELISA极速检测

芯弃疾JX-8B数字ELISA，极速检测，检测步骤只需要3次操作，远远快于常规ELISA；创新性数字ELISA使用灵活

芯弃疾JX-8B数字ELISA

产品每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

数字ELISA测量蛋白质浓度远低于传统ELISA的能力源于两种效应：

1）SiMoA对酶标记的高度敏感性；以及2）通过数字化蛋白质检测可以实现的低背景信号。任何免疫测定的灵敏度由其灵敏度决定。检测技术到标签，抗体亲和力，试验背景，以及背景测量值的变异（%CV）27.SiMoA对酶非常敏感标签

2）为在数字ELISA中检测亚飞摩尔浓度的标记蛋白提供了基础。也就是说，对于给定亲和力的抗体，其灵敏度为免疫测定将由测定背景决定，SiMoA的高标记灵敏度有助于降低这种背景。对照实验表明，数字ELISA的背景来自于检测抗体和酶的非特异性结合（NSB）与捕获珠表面结合（补充表2）。AsSiMoA相比传统检测方法具有更高的标记灵敏度，明显减少了检测抗体（~1nM)和酶标记物（1–50pM)的需要，以检测结合事件，与传统方法相比（标记试剂浓度~10nM)。降低的标记物浓度减少了NSB到捕获表面，从而导致背景信号明显降低。 创新性数字ELISA使用灵活