万级车间洁净室计数器使用说明书

中源绿净的洁净室环境监测系统，具备洁净度达标率自动分析功能，可按日、周、月、年统计各洁净区域、各监测指标的达标情况，生成达标率报表与趋势图，帮助用户掌握洁净管理水平、识别薄弱环节、优化管控措施，同时为内部考核与外部审计提供数据支持。系统的达标率计算基于预设的行业标准或企业自定义阈值，例如按 ISO 14644 标准，统计 A 级洁净区 0.5μm 微粒浓度的达标时间占比；计算维度包括区域达标率（如车间 A 的日均达标率）、指标达标率（如 0.5μm 微粒的月度达标率）、设备达标率（如某台设备监测数据的达标率），达标率结果以百分比展示，同时标注未达标时段与原因（如 “8 月 5 日 14:00-15:00 因设备维护导致超标”）。中源绿净模块化洁净室，地面防静电电阻稳定在 10⁶-10⁹Ω，为 40 + 电子厂减少静电损害！万级车间洁净室计数器使用说明书

中源绿净针对电子元器件制造特性，其 FFU 与洁净度联动系统采用分布式联动架构，可根据车间布局、生产工序合理部署 FFU 与监测点，实现从元器件焊接、封装、测试到成品仓储的全流程覆盖，支持近距离监测生产线关键工位，捕捉局部区域的微粒污染并联动周边 FFU。系统支持多终端同步工作，数据实时汇总至平台，可按工位、工序、时间段等维度分析微粒浓度变化与 FFU 联动效果，帮助管理人员找出污染源头。在电子元器件焊接车间，焊接过程中产生的烟雾与微粒可能导致元器件短路，系统可实时预警并联动 FFU 提速；在芯片测试车间，测试区域的微粒可能影响测试探针与芯片的接触，近距离监测与联动可确保测试环境洁净。适用场景包括电阻电容生产车间、芯片制造车间、电子组装车间等，系统支持与电子工厂的质量管理系统对接，实现联动数据与产品批次的关联记录，便于质量追溯，FFU 联动终端体积小巧，可灵活安装在生产线旁，不占用过多空间。​深圳万级车间洁净室颗粒物在线监测中源绿净为 25 + 航天精密部件车间打造模块化洁净室，部件洁净度提升，装配可靠性增强！

中源绿净针对化工行业特性开发，其 FFU 与洁净度联动系统采用耐腐蚀配置，联动控制模块外壳与采样通道采用 316L 不锈钢材质，部件经过抗腐蚀处理，可耐受化工生产过程中产生的酸雾、碱雾、有机溶剂蒸汽等轻微腐蚀性气体，避免化学物质导致的设备损坏。系统具备防爆设计（可选配 Ex ib IIB T4 防爆等级），可用于化工洁净区的危险区域（如溶剂储存区、反应釜周边）FFU 联动，符合化工行业安全要求。在化工原料精制车间，生产过程中产生的化学粉尘与腐蚀性气体易损坏传统联动系统，该系统可稳定实现 FFU 与洁净度的联动控制；在化工产品包装洁净区，设备可确保包装过程在合格环境中进行，避免产品因微粒污染导致的质量问题。适用场景包括化工原料生产车间、化工产品精制车间、化工包装洁净区、精细化工实验室等，系统支持与化工车间的安全监控系统对接，当微粒浓度超标或 FFU 出现故障时，自动同步至安全管理平台，便于工作人员及时采取安全措施，同时具备远程监控与维护功能，减少人员进入危险区域的次数，降低安全风险，联动数据可用于化工产品的质量追溯。​

中源绿净贴合制药行业无菌要求，其 FFU 与洁净度联动系统可实现制药车间全流程无菌环境联动保障，覆盖原料预处理、生产、灌装封装、仓储等环节，根据不同环节的洁净等级（A 级 / B 级 / C 级 / D 级）配置差异化联动策略，环节（如灌装）采用高频监测与快速联动，辅助环节采用节能联动模式。系统支持与无菌生产设备联动，当洁净度超标时，可自动暂停相关生产设备，同时调度 FFU 提速，快速恢复无菌环境，联动过程全程记录，便于产品质量追溯。在无菌药品灌装车间，系统可通过 FFU 联动维持 A 级洁净区微粒浓度稳定，满足 GMP 对无菌生产的严格要求；在药品仓储洁净区，系统可采用低风速联动模式，维持基础洁净度的同时降低能耗。适用场景包括无菌制药车间、生物制药工厂、医疗器械生产洁净区等，系统表面采用光滑无缝隙设计，便于清洁消毒，可耐受酒精、过氧化氢等常用消毒剂擦拭，符合无菌生产环境要求，同时支持 CIP（在线清洗）系统联动，定期对监测模块进行清洁，避免二次污染，联动数据可自动整合至合规报告，满足监管部门审核需求。​中源绿净模块化洁净室，隔音效果达 40dB，为 15 + 精密仪器厂降低外界干扰影响！

中源绿净的洁净室环境监测系统，移动端报表的优势在于打破时间与空间限制，让管理人员实时掌握洁净状态。传统报表查看需在电脑端登录管理平台，管理人员外出时无法及时获取信息，移动端报表支持随时随地查看，例如某制药企业的车间主任在出差途中，通过 APP 查看当日无菌车间的日报表，发现湿度略高，远程指导操作员调整空调除湿，避免超标；某电子企业的总经理在外地参加会议，通过 APP 查看月度报表，了解各车间洁净度达标率，无需等待下属汇报。此外，APP 支持报表分享功能，可将报表通过微信、邮件发送给团队成员或上级，方便协同管理，例如车间管理员将周报表分享给生产总监，共同讨论洁净管理优化方案。中源绿净为 60 + 实验室动物房建模块化洁净室，氨浓度控制≤10ppm，动物健康率提升！深圳万级车间洁净室颗粒物在线监测

中源绿净模块化洁净室，施工周期比传统缩短 50%，为 45 + 企业快速投产节省时间成本！万级车间洁净室计数器使用说明书

中源绿净通过 200 + 合规项目验证，其 FFU 与洁净度联动系统完全符合 GMP、ISO 14644、FDA 等行业规范，可自动记录 FFU 运行参数（风速、运行时长、故障信息）、洁净度检测数据、联动调节记录等合规所需信息，生成不可篡改的合规报告，支持按日、周、月自动导出。系统内置合规阈值库，可预设不同洁净等级的联动判定标准，自动判定联动行为是否符合规范，当出现合规风险时提前预警。在无菌药品生产企业，系统可完整记录 A 级 / B 级 / C 级 / D 级洁净区 FFU 与洁净度的联动数据，满足 GMP 对数据追溯的严格要求，监管部门检查时可直接调取报告；在医疗器械生产车间，系统可关联 FFU 联动记录与产品生产批次，为产品注册审核提供数据支撑。适用场景包括制药、医疗、食品等合规要求严格的行业，中源绿净可提供合规性认证报告，系统支持校准记录与联动数据自动关联，确保报告有效性，同时操作日志完整记录所有参数调整、报告导出行为，便于追溯审核，帮助企业轻松通过监管检查。​万级车间洁净室计数器使用说明书