Recombinant Human THSD7A Protein

重组人Siglec-15（Recombinant Human Siglec-15）是一种经HEK293细胞表达、C端融合His标签的跨膜唾液酸结合凝集素，分子量约35 kDa，纯度≥95%（SDS-PAGE & SEC-HPLC），内素<0.1 EU/μg。该蛋白在瘤相关巨噬细胞、髓系抑制细胞及多种实体瘤表面高表达，通过与未知唾液酸化配体结合，启动DAP12-Syk通路，抑制T细胞增殖并促进PD-L1非依赖性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位点，可在体外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能复合物，用于SPR、BLI测定与小分子、抗体或CAR结构的亲和力；亦可包板于ELISA，高通量筛选阻断型抗体。冻干粉经0.22 μm过滤除菌，复溶后4℃稳定一周，-80℃长期储存避免反复冻融。配套提供生物素化版本（Biotin-Siglec-15），兼容链霉亲和素磁珠，实现瘤浸润免疫细胞的原位捕获与单细胞测序。每批次均通过阻断实验验证活性，附完整COA，是研究肿瘤免疫抑制机制与开发下一代免疫检查点抑制剂的关键试剂。AccI 还可以用于构建基因文库，为研究基因功能和进化提供了重要的工具。Recombinant Human THSD7A Protein,His Tag

PfuDNAPolymerase：高保真PCR的选择PfuDNAPolymerase（Pfu酶）是一种源自嗜热菌Pyrococcusfuriosus的高保真DNA聚合酶，因其性能和广泛的应用而备受科研工作者青睐。产品特点PfuDNAPolymerase具有高度的热稳定性和保真性。其分子量为90kDa，具备5-3DNA聚合酶活性和3-5外切酶活性，能够在PCR扩增过程中纠正错误掺入的碱基，降低错误率。与传统的TaqDNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上，错误率为1.3×10⁻⁶。此外，Pfu酶在95°C孵育1小时后仍能保持90%以上的活性。性能优势PfuDNAPolymerase在扩增效率和速度上也表现出色。其扩增速度可达4kb/min，是普通Pfu酶的8倍。这种高效的扩增能力使其能够快速、准确地扩增长片段DNA，可扩增长度达10kb。同时，Pfu酶对低浓度模板的检测灵敏度极高，即使在1pg的模板量下也能有效扩增。Recombinant Human FGFR2 beta (IIIc) Protein,His Tag牛痘DNA拓扑异构酶I应储存在-20°C的环境中，这有助于保持其活性。在这种条件下，该酶可以保存长达3年。

SEMA4B属IV类跨膜信号素，兼具轴突排斥与T细胞共抑制双重功能，在阿尔茨海默病、肺病及结直肠病中表达失衡。本品利用HEK293真核表达系统，完整覆盖胞外Sema域及PSI-IPT连接区（aa 1-712），C端6×His标签经Ni-NTA与SEC两步纯化，SDS-PAGE呈单一条带，纯度≥97%；内素<0.03 EU/μg，适配小鼠体内实验。钙离子依赖性ELISA显示，其与Plexin-B2亲和力KD=9.2 nM，可阻断Plexin-B2介导的神经元生长锥塌陷（IC₅₀=60 ng/mL）。在CT26荷瘤模型中，腹腔注射20 μg重组SEMA4B，病浸润CD8⁺ T细胞比例提升2.6倍，同时PD-1表达下调30%，提示免疫刹车解除。His标签支持BLI、SPR及免疫共沉淀，可高通量筛选阻断抗体或降解剂。该蛋白为解析SEMA4B在神经—免疫交叉对话中的分子机制，及开发靶向肿瘤免疫微环境的新型生物制剂，提供了高活性、标准化的研究级试剂。

Recombinant Human ROBO4 Protein（His Tag）是解析血管生成调控机制的高活性工具蛋白。ROBO4属于跨膜受体家族，专一表达于血管内皮细胞，通过识别Slit2等配体稳定血管屏障、抑制病理性新生血管，在糖尿病视网膜病变与病转移中具有双重调控作用。该重组蛋白采用HEK293表达体系，保留天然胞外Ig-like结构域（氨基酸31-468），C端6×His标签确保一步Ni-NTA纯化后纯度≥98%（SDS-PAGE/HPLC验证）。体外实验显示，其可竞争性阻断Slit2诱导的内皮细胞迁移（IC₅₀=28 nM），并通过抑制VE-cadherin磷酸化增强血管完整性。低内素（<0.01 EU/μg）支持小鼠Matrigel plug等体内实验，明显减少异常血管渗漏。此外，His标签兼容ELISA及SPR平台，可快速量化ROBO4-配体相互作用，助力血管靶向药物高通量筛选。该蛋白为研究血管稳态与病微环境互作提供了标准化、高灵敏的分子探针。当 AgeI 识别到这一特定序列时，它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断。

ProbeqPCRMix(2×)：高效、特异的探针法qPCR解决方案ProbeqPCRMix(2×)是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，广应用于基因表达分析、病原体检测、SNP分型和拷贝数变异分析等领域。该预混液基于TaqMan等探针技术，通过荧光信号的实时监测实现对目标DNA序列的高灵敏度定量分析。产品特点高特异性和灵敏度：采用热启动TaqDNA聚合酶和优化的反应缓冲体系，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。防污染系统：部分产品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能够有效防止PCR产物污染，避免假阳性结果。广的仪器兼容性：适用于多种qPCR仪器，包括AppliedBiosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR：支持多重检测，可在同一反应中同时检测多个目标基因。激发的泛素被转移到泛素结合酶E2的活性位点半胱氨酸残基上，形成E2-泛素硫酯中间体。GnRH-I

这种切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。Recombinant Human THSD7A Protein,His Tag

重组人LDLR蛋白（Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag）是一种重要的细胞表面受体，全称为低密度脂蛋白受体（Low-Density Lipoprotein Receptor），主要在肝脏细胞表面表达，负责识别并结合血液中的低密度脂蛋白（LDL），介导其内吞进入细胞，从而调节体内胆固醇的代谢平衡。LDLR在维持脂质稳态、预防等心血管疾病中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化；同时带有Avi标签，可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化，极大提高了其在ELISA、表面等离子共振（SPR）及流式细胞术等实验中的应用灵活性。研究表明，LDLR功能异常与家族性高胆固醇血症、、病等脂质代谢疾病密切相关。因此，重组人LDLR蛋白不仅是研究脂质代谢机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。Recombinant Human THSD7A Protein,His Tag