热带拟诺卡氏菌

喜温爱达荷犁头霉（Absidia idahoensis var. thermophilica）是接合菌门毛霉目的一种重要丝状菌，1998年由陈国庆和郑儒永发表为中国云南土壤的新变型，现已被重新归类为鹿色犁头霉（Lichtheimia ramosa）的同物异名。其种加词"idahoensis"指美国爱达荷州，而变型名"thermophilica"意为"嗜温的"，准确描述了该菌较高的生长温度适应性。形态上，该菌呈现典型的犁头霉属特征。在PDA培养基上25-30℃培养时，形成白色絮状菌落，菌丝无隔、多核，具假根（rhizoids）和匍匐丝（stolons）。孢囊梗直立，顶端形成洋梨形的孢子囊，具半球形囊轴，成熟后壁易溶解。其更明显的特征是较高的生长温度上限，能在37℃以上生长，而传统犁头霉属菌通常在此温度停止生长，这一特性成为其分类重新调整的关键依据。分子系统学研究彻底改变了该菌的分类地位。基于ITS、RPB2等多基因序列分析，该菌被归入Lichtheimia ramosa亚群I，与Absidia gracilis等构成单独演化谱系。2011年基因组研究证实，Lichtheimia ramosa（包括原A. idahoensis var. thermophilica AS 3.4808）具有与临床致病性相关的耐热特性，能在哺乳动物体温环境下生长。它常单生或群生于有机质丰富的土壤中，传统上认为与牲畜粪便有关，但现代观察表明其分布更为广。热带拟诺卡氏菌

在广阔海洋的每一个角落，从北极冰海到南极海域，从表层海水到深海沉积物，一种能够产生黑色素的革兰氏阴性细菌正发挥着独特的生态功能——产黑假交替单胞菌（Pseudoalteromonas nigrifaciens），又称产黑假交替单胞杆菌。这名字中的"产黑"二字，源于其能够产生黑色素使培养基变黑的特性，而"假交替"则描述了其在分类学上与交替单胞菌属的相似性，是假交替单胞菌属的模式种之一。 产黑假交替单胞菌隶属于细菌域、变形菌门（Proteobacteria）、γ-变形菌纲、交替单胞菌目（Alteromonadales）、假交替单胞菌科（Pseudoalteromonadaceae）。该菌更初由White于1940年描述为假单胞菌（Pseudomonas nigrifaciens），后经历多次分类修订：1984年Baumann等人将其转入交替单胞菌属（Alteromonas nigrifaciens），1995年Gauthier等人基于16S rRNA基因序列分析将其确立为假交替单胞菌属的模式种。模式菌株为NCIMB 8614（= ATCC 19375 = DSM 6063 = KMM 661 = LMG 2227），16S rRNA基因序列登录号为X82146。 在形态特征上，产黑假交替单胞菌为革兰氏阴性杆菌，细胞呈直杆状，大小1.0-2.2微米，不积累聚-β-羟基丁酸盐颗粒（PHB），不形成芽孢。指状青霉在阔叶林的倒木之上，一种色泽温润、形态优雅的大型菌悄然生长——它便是梭伦剥管孔菌。

发光假蜜环菌·亮菌：幽蓝光晕中的药用瑰宝      在温带森林的腐朽柳树桩上，一种散发着神秘幽蓝光芒的菌悄然生长——发光假蜜环菌（Armillariella tabescens），因其菌丝体在暗处发出浅蓝色荧光而被形象地称为"亮菌"。这独特的生物发光现象，源于其菌丝和菌索中发生的氧化反应，波长约为530纳米，在20-25℃时发光更强，为黑暗的森林增添了一抹梦幻色彩。       发光假蜜环菌隶属于担子菌门、伞菌目、膨瑚菌科（Physalacriaceae），现学名为Desarmillaria tabescens。其子实体中等大小，菌盖直径2.8-8.5厘米，幼时扁半球形，后渐平展，蜜黄色或黄褐色，老后锈褐色，表面具纤毛状小鳞片。菌肉白色至乳黄色，菌褶白色延生。菌柄长2-13厘米，上部污白色，中部以下灰褐色至黑褐色，常扭曲，无菌环（这是与蜜环菌属其他物种的关键区别），内部松软后变空心。孢子无色光滑，宽椭圆形，7.5-10×5.3-7.5微米。       该菌夏秋季群生于阔叶树树干基部或根部，在我国河北、山西、江苏、安徽、浙江、福建、河南、广西、甘肃、云南等省广分布。它既是美味的食用菌，又是的药用菌，更是森林生态系统物质循环的参与者。亮菌的药用价值始于20世纪70年代江苏省丹徒县的民间发现。

极高倚囊霉（Pilaira praeampla）是毛霉门毛霉科的一种粪生菌，由我国菌学家郑儒永和刘晓勇于2009年发表描述，是中国西部高海拔地区特有的菌新种。该种主要分布于四川、云南、青海、甘肃及西藏等省份，分离自啮齿类动物粪便或牛粪下的土壤中，为研究极端环境下的菌多样性提供了宝贵材料。形态上，极高倚囊霉呈现典型的倚囊霉属特征。其孢囊梗直立，具有光向性（向光性），几乎不分枝或只在顶端偶有分枝，直接从基质上生出，末端不具肿胀结构。与同属的水玉霉属不同，其孢囊梗基部没有营养囊（trophocyst）和子囊下膨胀。孢子囊顶生，呈半球形，具囊轴（columella），孢子囊壁角质层化、增厚且持久，成熟时不破裂而是整个脱落。孢囊孢子为浅色至深褐色，壁厚而持久。与伞形霉属和异常倚囊霉相比，极高倚囊霉的孢囊梗更为高大，这也是种加词"praeampla"（意为"极高的"）的由来。其繁殖方式包括无性和有性两种。无性繁殖产生大型孢囊孢子，孢子囊壁在接触固体时沿基部缝合线整体脱落；有性生殖为接合生殖，形成接合孢子，接合孢子囊由交织的配子囊柄支撑，表面具波状纹饰。生态上，极高倚囊霉是典型的粪生菌，在动物粪便的分解和养分循环中起重要作用。从形态上看，皮树丝马勃子实体近球形，直径通常5至15厘米，大者可达20厘米。

异常倚囊霉（Pilaira moreaui），旧称Pilaira anomala，是接合菌门毛霉目倚囊霉科倚囊霉属的模式种，于1882年由法国菌学家Bainier首先描述，1903年正式建立倚囊霉属时即以该种为模式。这种独特的菌以其明显的趋光性和特殊的孢子囊结构，成为研究菌光生物学的重要材料。形态上，异常倚囊霉呈现典型的毛霉目特征。其在PDA培养基上28℃培养时，形成白色、疏松如棉絮的扩展菌落。相当有特色的是其繁殖结构：孢子囊梗直立，具强烈的向光性（光向性），几乎不分枝，直接从基质生出，基部无营养囊，末端亦不肿胀。顶生的孢子囊呈半球形，壁厚且角质化，内含深褐色的孢囊孢子。与近缘的水玉霉属不同，其孢子囊成熟时不通过性喷射释放孢子，而是沿基部缝合线整体脱落，这一特征成为属级分类的关键依据。生态习性方面，异常倚囊霉是典型的粪生菌，广分布于欧洲及中国内蒙古、云南、四川、西藏、甘肃、青海、新疆等地的草原和森林中，专性生长于草食动物或啮齿类动物的粪便上。作为生态系统中的分解者，它在动物粪便的降解和养分循环中发挥着不可替代的作用，是连接动物消化系统和土壤肥力的重要微生物环节。分类学上，异常倚囊霉具有复杂的种内分化。生态适应性方面，拟棒形节丛孢在PDA培养基上25℃生长良好，兼具腐生和捕食双重营养方式。热带拟诺卡氏菌

原生质体制备与再生技术的建立，为其基因工程和诱变育种奠定了基础。热带拟诺卡氏菌

在双孢蘑菇的栽培基质中，一种形态独特的虫生菌悄然生长——两型蜡蚧菌（Lecanicillium dimorphum），又称两型蜡蚧轮枝菌。这名字中的"两型"二字，源于其具有两种不同形态类型的分生孢子特征，而"蜡蚧菌"则指向其对蜡蚧等半翅目害虫的寄生特性，是蜡蚧菌属（Lecanicillium）的模式种之一。 两型蜡蚧菌隶属于子囊菌门、粪壳菌纲、肉座菌目、虫草菌科（Cordycipitaceae），是蜡蚧菌属的模式菌株（type strain）。该菌株由中国科学院微生物研究所的陈吉棣先生于1984年分离保藏，原始编号297-3-1，现保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心（CGMCC 3.4483、3.4484、3.4495、3.4496），同时被多个国际保藏中心收录（CBS 363.86 = NRRL 36542 = IAM 14706）。其分类地位历经变迁，早期曾被归类为轮枝孢属（Verticillium）或头孢霉属（Cephalosporium），后经形态学和分子系统学分析确立为蜡蚧菌属。 在形态特征上，两型蜡蚧菌为无性型菌，在PDA培养基上25-28℃培养时，菌落呈白色绒毛状，背面淡黄色至黄色。其更明显的特征是孢梗轮生分枝，分生孢子梗直立，轮状分枝，顶端产生瓶梗；分生孢子淡色，小型，常聚集成头状，这是与同属其他种区分的关键特征。热带拟诺卡氏菌