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    深圳市华晨阳科技有限公司为中国香港晨阳国际集团旗下企业,本工厂专业生产经营：医疗器械（TOC取样拭子、***采样试子、DNA采样拭子、宫颈采样试子、咽喉采样试子、鼻腔采样拭子、妇女***采样刷、细胞保存液、细胞培养基、液基保存液、皮肤外用涂药器、微生物取样捧、阴道冲洗器.）工业净化产品：（无尘布、擦拭布/纸、净化棉签等）；我们隶属中国香港晨阳集团下属企业，在深圳有多个生产基地，产品设计医疗，生物制药，食品，工业，航空航天，电子科技等。通过ISO9001，ISO14001，ISO13485，CE，CFDA认证产品应用于：微生物，制药，医疗器材，医药，临床实验，诊断试剂，食品，微电子，光学，光电，磁盘，硬盘，半导体，晶圆，机电，实验室，研究所，汽车造船工业，航空航天领域等各个行业，覆盖范围广，主要产品有：采样拭子，清洁验证耗材，基因取样，***采样拭子棉签，等。 口腔拭子一旦有破损记得联系经销商或者厂商，及时沟通退换。重庆鼻拭子口腔拭子全国发货

    工艺说明：一次性医用耗材呼吸道***采样拭子试剂这种垂直固定方法源于植绒工艺，即把拭子置于静电场中，将纤维喷涂于拭子前列。这种工艺能实现具有开放式结构，且吸水性超高的薄层。不同于以往类似褥垫或软垫的传统缠绕拭子，尼龙植绒拭子没有会分散和圈闭样本的内部吸附核，而是使样本紧贴表面，从而能够快速完全地洗脱。产品描述：植绒拭子是由尼龙短纤维绒毛头和医用级ABS塑料杆构成。尼龙短纤维的作用就像一把柔软的刷子，能有效改善对细胞材料的采集；纤维间的毛细管运动形成强大的液压，由此摄取液体样本；同时样本紧贴拭子表面，易于洗脱。产品用途：采样尼龙植绒拭子用途***，在用于细菌学样本处理、***学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测，以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道***的咽喉部采样。产品特点：1.采用**的尼龙植绒技术，样本吸收更加快速2.新颖的折点设计，让拭子轻松折断并进入管中，更加便于操作3.限度的样本洗脱及转移，对微量DNA样本采集尤为出色4.经过***剂的特殊处理，防止微生物污染，封闭式包装，无菌、无酶、无***剂。福建医用口腔拭子供应商家口腔拭子的优点是将产品进行环氧乙烷灭菌。

华晨阳科技有限公司主营采样拭子、一次性使用病毒采样管、一次性运送培养基、鼻拭子，咽拭子等医疗一次性耗品 ，产品远销全球各地，北京，天津，上海，南京，苏州，杭州，昆山，陕西，西安，武汉，湖北，南昌，赣州，江西，太原，山西，济南，烟台，山东，石家庄，河北，内蒙古，呼和浩特，昆明，云南，哈尔滨，黑龙江，吉林，长春，沈阳，辽宁，大连，合肥，安徽，河南，郑州，海口，海南，玉林，北海，广西，广东，广州，深圳，东莞，惠州，佛山，中山，珠海，茂名，河源，肇庆，中国香港，中国澳门，中国台湾，美国，泰国，新加坡，越南，日本，韩国，中东，欧美等地区。随着IT医疗行业的迅速发展，华晨阳加强与国际同行交流，充分发挥企业的桥梁作用,严格按照ISO9000管理体系进行规范运作，生产的产品通过国内外检测机构认证。本着以〝质量至上求实创新,优好服务，合作共赢〞为准则,努力开拓创新,精益求精,把***的产品展示给您,将性价比超产品提供给您。

    同样唾液和口腔拭子中核酸提取方法与血液的提取方法相似包括以下4个过程：1.通过裂解液裂解口腔脱落细胞，释放核酸物质。2.通过离心柱或纳米磁珠特异性吸附核酸物质，去除其他杂质。3.通过漂洗液洗掉挂在离心柱或纳米磁珠表面的化学试剂残留和蛋白残留。4.加入洗脱液将核酸从离心柱或纳米磁珠上洗脱下来。传统的提取方法由于核酸提取纯化过程耗时长，成本较高，步骤繁多，增加了基因污染的风险。因此需要一种血液、唾液和口腔拭子样本经过简单处理就可以作为模板进行荧光PCR扩增检测方法，满足科研和医学领域快速检测的要求。技术实现要素：本发明提供了一种快速提取血液和口腔拭子基因组DNA的方法。该发明通过快速简单处理口腔拭子和血液样本，且无需纯化可直接用于荧光PCR扩增的DNA。10分钟内即可得到应用于ARMS-PCR反应体系的模板DNA。同时优化ARMS-PCR荧光体系，在反应液中加入防污染UDG酶以及提高Taq酶稳定性的的BSA，从而实现血液和口腔拭子基因组快速荧光PCR扩增检测。该方法快速简单，成本低廉，检测灵敏，且用该方法提取的基因组与商品化试剂盒提取的基因组的检测结果相近。这款口腔拭子是经过标准生产，封闭式独立包装，无菌、无酶、保证结果可靠。

    下面将结合实施例对本发明作进一步说明。实施例1一种可用于荧光PCR扩增的快速提取全血基因组的方法中的荧光PCR扩增反应液包括浓度或含量和组分如表1。将所述的荧光PCR扩增反应液对血液样本中的管家基因***DH进行荧光PCR扩增，方法如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂，涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。所述的荧光PCR扩增程序如下。步骤①：50℃，2min，循环1次。步骤②：95℃，5min，循环1次。步骤③：95℃15s，55℃30s（收集荧光），循环40次。结果分析：平行扩增的荧光定量PCR反应中，阴性对照无扩增，说明反应体系正常，无污染。用本发明处理了10份来源不同的人血液样本，然后用人管家基因***DH引物进行荧光PCR扩增检测，结果如图1所示。 然后用同样的方法在右侧脸颊部/右侧上下牙床处粘膜处进行第二根拭子的取样。福建医用口腔拭子供应商家

口腔拭子的采样头端的凹陷处折断力大小应该不小于2N。重庆鼻拭子口腔拭子全国发货

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