超滤系统非标

PURE-FILA超滤系统进料泵流速范围为10~2900mL/min，宽量程设计完美覆盖从实验室微量样品到中试规模样品的处理需求，适配多场景超滤工艺。在实验室小试阶段，处理10~1000mL微量样品时，可调节至低流速（10~500mL/min），实现精密过滤，避免流速过快导致样品飞溅、膜组件过载，保证过滤效果与样品回收率；在中试放大阶段，处理1~2L样品时，可切换至高流速（500~2900mL/min），提升超滤效率，缩短工艺周期，满足规模化处理需求。流速调节精度高，可实现无级调速，精确匹配澄清、浓缩、透析等不同工艺的流速需求，例如澄清工艺需大流量低压力，浓缩工艺需小流量高压力，均可通过流速调节实现。宽流速范围设计使设备无需更换泵头即可适配不同处理规模，降低设备投入成本，提升设备通用性，广泛应用于科研院所、生物制药企业的小试、中试等不同规模生物样品处理场景。PURE-FIL A 超滤系统搭载智能恒 TMP 控制技术，实现跨膜压的自动化精确调控。超滤系统非标

PURE-FILA超滤系统接触部件（循环罐、夹具、管路、阀门等）均采用316L不锈钢材质，是生物制药、生物技术领域的推荐材质，完美适配cGMP合规环境与无菌生物制品制备需求。316L不锈钢属于低碳不锈钢，具有优异的耐腐蚀性能，可耐受水、缓冲液、酸碱清洗液、消毒剂等多种介质腐蚀，长期使用无生锈、腐蚀、析出杂质问题，避免污染生物样品；耐高温、耐高压，可承受高温灭菌、高压清洗等工艺操作，适配在位清洗（CIP）、在位灭菌（SIP）需求，方便设备清洁消毒，保障无菌环境；表面光滑、无孔隙、易清洁，无死角，不易残留样品、杂质与微生物，简单擦拭、冲洗即可完成清洁，符合无菌生产的卫生标准；机械强度高、坚固耐用，抗磨损、抗变形，使用寿命长，减少设备维护与更换成本。316L不锈钢材质广泛应用于生物制药设备，适配疫苗、抗体、重组蛋白等生物制品的研发与生产，为设备合规性、样品安全性提供关键保障。北京实验室超滤系统非标上海翊祯 PURE-FIL A 超滤系统，12 寸高清触控屏，零基础轻松驾驭复杂超滤。

控制器是PURE-FILA超滤系统的“大脑”，集成数据采集、运算分析、指令输出等功能，为设备自动化运行提供精确控制。控制器配置包括三个高精度压力传感器、12寸触控屏、PLC控制模块及交互操作系统，结构紧凑，集成度高，适配台面式安装空间需求。三个压力传感器分别安装于进料、回流、透过管路，实时采集各点位压力数据，传输至PLC进行运算，为恒压、恒TMP控制提供数据支撑；触控屏作为交互终端，实现参数设置、状态显示、指令输入等功能；PLC作为控制，接收传感器数据与触控指令，精确控制进料泵、补料泵、夹管阀等执行部件动作，实现预设工艺流程自动化运行。控制器采用工业级防护设计，运行稳定可靠，可长时间连续工作，同时具备故障自检、报警提示功能，当压力异常、泵故障、传感器失效时，及时发出警报并显示故障原因，方便用户快速排查问题，保障工艺连续稳定运行。

数据记录与追溯是生物制品合规生产的要求，PURE-FILA超滤系统具备全自动数据记录与导出功能，无需人工手动记录，即可完整留存工艺全流程数据，满足cGMP合规与工艺追溯需求。系统在工艺运行期间，自动采集并记录所有操作参数，包括进料压力、回流压力、透过压力、压差、TMP、泵速、温度、滤液流速、滤液重量、罐内料液重量等，同时记录警报信息、事件历史、操作人员、操作时间等关键数据，每条数据均附带精确时间戳，确保数据完整性与可追溯性。数据记录全程自动化，无人工干预，避免人工记录的遗漏、错误等问题，数据真实可靠。工艺结束后，系统支持将记录数据以EXCEL文件格式导出至外接计算机，文件可直接用于数据分析、工艺报告撰写；同时可自动生成批报告文件，报告包含工艺参数、运行时长、异常记录、结果数据等内容，格式规范，满足合规审计、客户交付等需求。该功能大幅降低数据管理工作量，提升数据追溯效率，适配生物制药、疫苗研发等对数据合规性要求严苛的领域。PURE-FIL A 超滤系统标配 2L 循环罐，罐底部集成搅拌功能，速度可在 0~300rpm 调节，运行时可实时混匀罐内料液。

PURE-FILA超滤系统标配250mL循环罐，作为料液储存、混匀的容器，其人性化设计充分适配生物制品超滤工艺需求，兼顾实用性与便捷性。循环罐底部集成搅拌功能，搅拌速度可在0~300rpm范围内精确调节，运行时可实时混匀罐内料液，避免样品沉降、浓度不均，确保料液与膜组件充分接触，提升超滤效率与样品处理均匀性，适配含颗粒、易沉降的生物样品。罐体底部采用锥形设计，无死角、易排空，工艺结束后可将罐内料液完全排出，减少样品残留浪费，同时方便清洁、消毒，满足无菌制备要求；罐身搭配称重模块，实时监测罐内料液重量，为自动化浓缩、透析提供数据支撑。循环罐采用食品级/生物相容性材质，耐腐蚀、耐高温，适配各类生物样品与缓冲液，避免样品污染或变性，可拆卸设计方便拆装清洗、灭菌，适配实验室及cGMP环境使用，为生物样品处理提供安全、可靠的储存与混匀空间。上海翊祯 PURE-FIL A 超滤系统，售前定制个性化方案，售后专业维保，2小时快速响应，全链路服务，售后无忧。上海半自动超滤系统配置

上海翊祯 PURE-FIL A 超滤系统，用户可自主调用预设浓缩 / 透析 / 清洗等程序，支持序列化自动运行。超滤系统非标

数据是工艺优化与合规审计的重中之重，上海翊祯推出的PURE-FIL A 搭载全链路数据管理系统。自动实时记录压力、TMP、泵速、流量、温度、重量等所有工艺参数，附带精确时间戳，无遗漏、防篡改；同步记录警报、操作事件、启停时间，形成完整工艺日志。数据一键导出 Excel，可直接生成标准化批报告，适配实验室记录、生产归档、合规审计。趋势图实时展示参数变化曲线，直观呈现工艺状态，助力研发人员快速优化参数，兼顾科研效率与合规要求。超滤系统非标

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