北京小型超滤系统价格

等体积洗滤是生物制品透析、缓冲液置换的关键工艺，直接影响样品纯度与缓冲液置换效率，PURE-FILA超滤系统搭载自动化等体积洗滤功能，为生物样品缓冲液置换提供高效解决方案。系统标配两台高精度电子天平，一台实时监测循环罐内料液重量，另一台精确收集并监测滤液重量，通过天平数据联动补料泵，自动向循环罐内补充缓冲液，确保洗滤过程中罐内料液体积始终保持恒定。传统手动洗滤需人工频繁添加缓冲液、监测体积，不*效率低下，还易因操作误差导致样品稀释或置换不充分，而自动化等体积洗滤全程无需人工干预，可精确控制置换比例，大幅提升缓冲液置换效率与样品纯度。该功能适配重组蛋白、核酸等需高纯度制备的生物样品，同时减少人工操作带来的污染风险，契合无菌生物制品制备需求。从样品澄清、浓缩到透析（缓冲液置换），PURE-FIL A 可一站式完成生物制品制备各关键工序。北京小型超滤系统价格

PURE-FILA超滤系统可选配16号蠕动泵泵管（硅胶管），作为进料泵、补料泵的适配耗材，适配中高流速、中等粘度生物样品处理场景，兼顾输送效率与稳定性。16号泵管内径适中，适配流速范围较广，可匹配进料泵1000~2900mL/min、补料泵500~2300mL/min的高流速需求，适合1~2L中试规模样品处理，例如重组蛋白、疫苗原液等中等体积样品的澄清、浓缩工艺；泵管壁厚适中，弹性好、抗疲劳，适配高流速下的往复挤压，不易变形、破裂，使用寿命长；铂金硫化硅胶材质生物相容性佳、耐腐蚀，适配中等粘度、无强腐蚀性的生物样品与缓冲液，避免样品污染或泵管腐蚀。16号泵管适配MasterflexEasy-LoadII泵头，安装便捷、密封可靠，无漏液风险；耐高温，可重复灭菌使用，降低耗材成本。该泵管是中试规模生物样品处理的推荐耗材，平衡输送效率、稳定性与经济性，适配多数常规生物样品超滤场景。小型超滤系统非标上海翊祯 PURE-FIL A 超滤系统，国产智造，赋能生物纯化全流程。

pH值直接影响生物样品的稳定性、活性及超滤膜的耐受范围，pH过高或过低易导致蛋白变性、核酸降解，还可能损伤膜组件，PURE-FILA超滤系统支持选配pH传感器，实时监测料液pH值，保障生物样品安全与工艺稳定。pH传感器检测范围为1~14，精度高、响应灵敏，可实时采集料液pH数据，传输至系统软件实时显示、记录，生成pH变化趋势图。在生物样品处理过程中，可实时监控pH值是否在样品稳定范围内，若pH偏离预设值，系统及时报警，用户可快速调整缓冲液或工艺参数，避免样品变性、降解；透析过程中，可监测缓冲液置换后料液pH是否达标，确保样品符合后续实验或生产要求。传感器采用生物相容性材质，耐腐蚀、耐高温，适配各类生物样品与缓冲液，可在线校准，保证检测精度，拆卸便捷，易清洁消毒。选配pH传感器实现pH值自动化实时监测，无需人工取样检测，减少污染风险与操作误差，适配抗体、重组蛋白、疫苗等对pH敏感的生物样品处理场景。

无需大型场地，上海翊祯推出的PURE-FILA小型台式设计，机身紧凑不占地，轻松放置于常规实验室台面，适配狭小研发空间，告别大型设备的场地限制。整机轻量化、模块化拆装，单人即可完成搬运、组装与膜材更换，无需专业团队。12寸触控屏前置设计，操作高度贴合人体工学，长时间操作不疲劳。2L小体积循环罐，适配10mL-2L微量至小批量样品，精确满足实验室小试、工艺摸索需求，不浪费珍贵样品。小巧机身兼具强大性能，是实验室超滤纯化的理想小型化设备。上海翊祯 PURE-FIL A 超滤系统，智能控重精确补液，自动透析浓缩回收率高。

压力是超滤工艺的控制参数，压力异常直接影响工艺效率、样品质量与设备安全，PURE-FILA超滤系统搭载三个高精度压力传感器，分布于进料、回流、透过管路，形成压力监测网络，为工艺精确控制提供数据支撑。进料管路传感器实时监测进料泵输出压力，判断泵运行状态与料液输送压力是否正常，避免进料压力过高损伤膜组件、过低导致循环不畅；回流管路传感器监测回流压力，配合进料压力数据计算压差（△P），同时为TMP控制提供关键参数；透过管路传感器监测透过液压力，判断透过液排放是否顺畅，避免堵塞导致压力异常升高。三个传感器数据实时同步至PLC，自动计算压差、跨膜压，联动进料泵、补料泵、自动夹管阀实现恒压、恒TMP控制，同时实时传输至触控屏与P&ID界面，供用户监控。传感器精度高、稳定性好，支持长期连续监测，异常时及时报警，保障工艺安全稳定运行，适配各类生物样品超滤场景。PURE-FIL A 超滤系统彻底改变传统工业设备操作复杂、上手难度高的痛点，为用户提供直观友好的操作体验。山东实验室超滤系统设备

上海翊祯 Pure Fil A 超滤系统包含主控制器、一个0.1㎡膜包夹具、带搅拌的2L循环容器，两台5kg称重平台。北京小型超滤系统价格

在生物制品研发与生产过程中，批报告是工艺验证、质量管控、合规审计的文件，PURE-FILA超滤系统搭载自动批报告生成功能，一键生成标准化工艺批报告，大幅提升合规管理效率。系统在工艺运行全程自动采集数据，工艺结束后，软件可根据预设模板自动整合数据，生成完整批报告，报告内容涵盖设备信息、操作人员、工艺名称、运行时间、关键参数实时数据、参数趋势图、异常警报记录、样品重量、回收率等信息，反映工艺运行情况与样品处理结果。批报告格式规范、内容完整、数据精确，无需人工整理、编辑，减少人为错误，同时支持导出保存、打印，方便存档备查与合规提交。自动批报告生成功能适配cGMP生产环境、临床试验、工艺验证等场景，帮助用户快速满足药品生产质量管理规范对工艺文件留存的要求，提升生物制品生产的合规性与规范性，同时节省人工撰写报告的时间成本，提升整体工作效率。北京小型超滤系统价格

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