显微细胞图文分析系统定制化服务

报告输出功能，精准解决传统报告格式单一、导出不便、适配场景有限的问题，满足医疗、教学、会诊等多元需求。该功能支持版面样式灵活调整，可根据不同场景需求，实现1~6幅图打印、画中画打印，打造专业美观的图文报告。报告可导出Word、JPG、PDF多种格式，便于病例存档、学术交流与远程会诊分享，无需担心格式不兼容问题。无论是临床医师出具检验报告、科研人员整理实验数据，还是教师用于教学展示，该功能都能灵活适配，既提升了报告出具的效率，又保证了报告的专业性与规范性，有效解决了传统报告使用不便的痛点。多媒体教学功能突出，可将镜下图像实时投影，打破传统显微镜观察局限。显微细胞图文分析系统定制化服务

高级查询与大数据分析功能，解决海量数据检索困难、无法挖掘数据价值的问题，助力科室管理与科研工作。系统支持高级查询功能，可通过多条件组合查询，快速定位所需病例、检测数据，同时支持大数据分析，可将查询结果导出为EXCEL格式，便于后续分析整理。高级数据统计功能涵盖送检工作量、科室工作量、阅片工作量、疾病年龄分布等多个维度，可帮助科室管理者全面了解工作情况，优化资源配置；同时，大数据分析能力可满足科研检索需求，助力医师挖掘临床数据规律，制定个性化诊疗方案。自动化智能细胞形态学系统分析系统软件依据中华医学会标准研发，经临床专家指导，贴合医院实际诊断需求。

骨髓象检查是血液病诊断的基石。系统提供从低倍镜全景扫描到油镜细胞分类的完整工作流。低倍镜下可标注增生程度、脂肪滴、骨髓小粒等宏观特征；高倍镜下支持有核细胞分类计数，覆盖粒系、红系、淋巴系、单核系、浆细胞系、巨核系等全部系列，细分原始、早幼、中幼、晚幼、成熟等阶段。特殊细胞如转移癌细胞、寄生虫、异常组织细胞可单独标注。系统内置正常骨髓象参考范围，输入数据后自动提示异常指标（如原始细胞>5%标红预警）。诊断意见模块提供标准化模板库，支持一键调用和个性化修改，确保报告规范性的同时保留医生主观判断空间。

医疗质量和患者安全是血液科的生命线。系统内置完整的操作日志模块，精准记录每一次操作的人员身份、时间戳、操作内容、修改前后对比。从标本接收登记、涂片制作、显微镜检、图像采集、诊断录入、报告审核到最终发放，全流程留痕。这一功能不*满足等级医院评审和ISO15189医学实验室认可的质控要求，更在发生医疗争议时提供完整的证据链。主任端可随时调阅任意病例的操作轨迹，发现异常及时干预。操作记录的不可篡改性由数据库加密和权限分级双重保障，确保数据的真实性和完整性。适配Nikon、Olympus、Leica、国产等多品牌显微镜，兼容性强。

远程诊断网络化功能，以“远程”为核心品牌基因，解决异地诊疗不便、基层医院缺乏专家资源的痛点，打造高效便捷的远程诊疗模式。该功能支持分处两地的门诊与病房图像系统相连，实现全国范围的网上远程诊断、远程调焦、远程采图、远程报告发送，医师无需奔波，即可通过系统获得全国血液专家的支持，以最快捷、最经济的方式解决疑难病症诊断问题。对于基层医院而言，该功能可有效弥补专家资源不足的短板，提升诊疗水平；对于大型医院而言，可实现优质医疗资源共享，助力医疗资源均衡分配，提升整体医疗服务质量。系统适配医学院校、科研单位与各级医院，兼顾临床、教学与科研多重需求。细胞图文分析系统一站式

送检医院医生直接查看报告，信息同步零延迟。显微细胞图文分析系统定制化服务

产品资质保障功能，解决医疗单位对产品合规性、可靠性的担忧，为用户提供安全放心的产品。江苏捷达作为省属股份制高新技术企业，拥有自主知识产权，产品荣获国家高新技术企业证书、ISO9001、ISO27001、ISO13485等多项国际质量管理与信息安全认证，还获得国家版权局多项软件著作权证与发明**。同时，产品通过SFDA注册，符合国家医疗器械相关标准，临床应用安全可靠。丰富的资质认证，彰显了产品的专业实力与合规性，让医疗单位可以放心采购、安心使用，提升产品的可信度与市场竞争力。显微细胞图文分析系统定制化服务

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