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海南专业自动升降旋转蒸发器

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2026.10.08

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旋转蒸发器操作规程

1、用胶管与冷凝水龙头连接,用真空胶管与真空泵相联。

2、先将水注入加热槽。比较好用纯水,自来水要放置1-2天再用。

3、调正主机角度:只要松开主机和立柱连结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。

4、接通冷凝水,接通电源220V/50Hz,与主机连接上蒸发瓶(不要放手),打开真空泵使之达一定真空度松开手。

5、调正主机高度:按压下位于加热槽底部的压杆,左右调节弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。

6、打开调速开关,绿灯亮,调节其左侧旁的转速旋钮,蒸发瓶开始转动。打开调温开关,绿灯亮,调节其左侧旁的调温旋钮,加热槽开始自动温控加热,仪器进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围,即能蒸发溶剂到接受瓶。

7、蒸发完毕,首先关闭调速开关及调温开关,按压下压杆使主机上升,然后关闭真空泵,并打开冷凝器上方的放空阀,使之与大气相通,取下蒸发瓶,蒸发过程结束。


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自动升降旋转蒸发器

自动升降旋转蒸发仪的工作原理简单来说就是通过电机控制使蒸馏烧瓶在*合适的速度下恒速旋转以增大蒸发面积,同时通过真空泵抽气使蒸发烧瓶处于负压状态,减小溶液沸点,加快蒸发速度。真空蒸发器作为一种蒸发方式,因为降低液体上方的压力会降低其中组分液体的沸点,从而一定程度上加快蒸发速度。蒸发瓶置于水浴锅中恒温加热同时自身也在旋转,瓶内溶液在旋转瓶内的负压条件下进行加热扩散蒸发。蒸发系统可以密封减压至 400到600毫米汞柱,用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂加热温度可接近该溶剂的沸点,同时还可进行旋转,速度为50到160转/分使溶剂形成薄膜增大蒸发面积,此外在高效冷凝管作用下可将热蒸气迅速液化加快蒸馏速率。

通常旋转蒸发应用中,人们感兴趣的组分液体是人们希望在提取后从样品中除去的研究溶剂,例如在天然产物分离或有机合成中的步骤之后,可以去除液体溶剂而不会过度加热通常复杂且敏感的混合溶剂。

旋转蒸发*常用且方便地用于从室温和常压下为固体的化合物中分离出“低沸点”溶剂,如正己烷或乙酸乙酯。然而,如果存在*小的共蒸发(共沸行为),并且在所选温度和减压下沸点的足够差异,小心应用还允许从含有液体化合物的样品中除去溶剂。


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旋转蒸发仪优缺点

在真空泵的作用下使用标准的蒸馏玻璃组件(不带旋转的蒸馏装置)也可以实现样品的蒸馏,但是旋转蒸发仪存在如下优点: 

1、由于液体样品和蒸发瓶间的向心力和摩擦力的作用,液体样品在蒸发瓶内表面形成一层液体薄膜,受热面积大;  

2、样品的旋转所产生的作用力有效控制样品的沸腾。综上特征以及其便利的特点,使现代化的旋转蒸发仪可用于快速、温和地对绝大多数样品进行蒸馏,即使是没有操作经验的操作者也能完成。  

旋转蒸发仪应用中比较大的弊端是某些样品的沸腾,例如乙醇和水,将导致实验者收集样品的损失。操作时,通常可以在蒸馏过程的混匀阶段时通过小心的调节真空泵的工作强度或者加热锅的温度防止沸腾。或者也可以通过向样品中加入防沸颗粒。对于特别难以蒸馏的样品,包括易产生泡沫的样品,也可以对旋转蒸发仪配置特殊的冷凝管。



旋转蒸发仪原理

通过电子控制,使烧瓶在*适合速度下,恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热,瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至 400~600毫米汞柱;用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂,加热温度可接近该溶剂的沸点;同时还可进行旋转,速度为0~150转/分,使溶剂形成薄膜,增大蒸发面积。此外,在高效冷却器作用下,可将热蒸气迅速液化,加快蒸发速率。


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旋转蒸发器有没有节能的办法?

1、电动升降功能重要吗?

很重要的,他是如虎添翼的功用,从性价比、安全性、缺点率等各方面思索,选手动升降者还是多数。

2、当自来水温度不够低,无法冷凝,怎样办?

夏季自来水温度接近30度,对蒸汽温度30度以下的溶媒几乎无法回收。有以下三个处置方案可供选用:

1、*到位的方案是选配一台制冷量匹配的低温冷却水 循环泵,选配时留意“制冷量”比“比较低温度”更重要。

2、小型机(5L)以下可选配“冷井”用冷却,花钱少但需要手动加冰。

3、降低真空度,进一步蒸汽温度 在浴锅温度不变的情况下,要以**蒸发速度为代价。


3、蒸发器配用什么真空泵适合?

真空泵是旋转蒸发仪必需配套的产品,蒸发低沸点有机溶剂通常真空度需求不高(0.4KP以上),可选配水循环真空泵或者四氟隔膜泵(后者价高)。蒸发高 沸点物料通常真空度需求高(0.4KP以上),可以思索选配机械式旋片泵,但其不耐腐蚀的缺陷必须用冷阱或者其他方法维护,同时在操作上采用连续抽气可延 长换油周期。


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自动升降旋转蒸发器注意事项有哪些?海南专业自动升降旋转蒸发器

旋转蒸发仪实验操作

(1)接通装置电源;


(2)打开真空泵;


(3)开启旋转蒸发仪转轴开关;


(4)加热恒温水浴至适当温度;


(5)依次打开低温冷却循环泵电源、制冷、循环三个开关,等待低温冷却循环泵温度降至零下;


(6)将待旋蒸的试剂倒入100 mL茄形瓶中,注意倒入体积不应超过茄形瓶的2/3;


(7)依次将100 mL防溅球、100mL茄形瓶连接;


(8)关闭旋转蒸发仪三通阀,使真空泵真空度上升;


(9)下降主机,将蒸馏瓶部分没入已加热的恒温水浴中;


(10)调节旋转速度50-100转/分,开始蒸馏;


(11)当真空泵真空度达到0.1 MPa时,茄形瓶中溶剂减少,旋转蒸发仪冷凝管处有大量溶剂滴落至接受烧瓶;


(12)蒸发完毕后,停止旋转,升高主机;


(13)打开三通阀使与大气相通,待压力下降后取下茄形瓶;


(14)取下接收瓶;


(15)将废液倒入废液瓶中;


(16)关闭真空泵,旋转蒸发仪,低温冷却循环泵电源


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