小鼠实验解决方案

重庆饮食以“麻辣鲜香”著称，高脂、高辣椒素摄入的特征被转化为动物模型设计的创新点。西南大学动物科学学院开发的“火锅饮食诱导型小鼠模型”，通过饲喂含20%脂肪和0.03%辣椒素的饲料（模拟火锅底料成分），8周后小鼠体重增加30%，空腹血糖升高2.5倍，并出现肝脏脂肪变性，完美复现了人类因长期食用高脂辛辣食物引发的代谢综合征。进一步机制研究发现，辣椒素通过启动TRPV1受体，促进小鼠肠道L细胞分泌GLP-1，但高脂饮食会抑制这一效应，导致胰岛素抵抗。该模型已用于中药干预研究，例如发现山楂多糖可恢复GLP-1分泌，改善小鼠糖脂代谢。此外，重庆地方特色食物（如毛肚、鸭肠）中的嘌呤成分也被纳入模型，通过饲喂含高嘌呤饲料构建“高尿酸血症小鼠模型”，为痛风药物研发提供工具。此类模型紧密结合地方饮食文化，使研究结果更具临床转化价值。横琴中医药实验室引入环特小鼠实验模型，助力中药国际化药理验证相关工作。小鼠实验解决方案

采用斑马鱼+PDX小鼠多模型联用方案，能够有效摊薄整体研发投入，间接优化单组PDX小鼠模型价格，也是环特主推的循证功效研发降本方案，从研发前端筛选减少无效PDX建模数量，从本质压低综合PDX小鼠模型价格。新药、保健食品原料研发阶段，先用低成本斑马鱼体外模型快速筛选候选样品，淘汰无效配方，只保留高潜力样品进入PDX小鼠体内验证，大幅缩减PDX实验组数。某国货美妆原料研发项目，前期通过斑马鱼筛选淘汰70%无效配方，只有3组样品开展PDX小鼠药效测评，相较全配方直接上PDX，整体PDX小鼠模型价格总支出减少65%。环特五大技术平台打通数据互通，一套原料样本同步适配多模型实验，样品统一预处理、统一质控，进一步压缩耗材与人工成本，切实帮助企业优化研发预算。重庆中药提取物小鼠心率实验简易作坊搭建的小鼠实验模型，相较环特恒温饲养系统，实验鼠病死率成倍上涨。

某创新中药药企研发抗病毒候选新药，临床前药效与安全评价全流程和环特达成CRO合作，小鼠实验模型是药物筛选和毒理评价的关键载体，通过小鼠实验模型完成候选药物的体内有效性与安全边界摸索。项目初期环特先用斑马鱼高通量快速初筛上百种中药提取物，筛出3种活性组分后，构建急性肺损伤小鼠实验模型开展体内药效试验，分组给药观测肺部病理损伤改善程度；同时开展长期重复给药毒性小鼠实验模型试验，持续监测脏器毒性、体重变化，明确药物安全剂量范围。依托小鼠实验模型整套试验数据，药企顺利完成临床前研究资料编制，为新药IND申报夯实科学依据，大幅缩短新药临床前研发周期。

骨质疏松小鼠模型是研究骨代谢疾病的重要工具，目前常用的方法包括去卵巢（OVX）诱导、糖皮质影响注射及基因敲除等。以OVX模型为例，研究者选取8周龄C57BL/6雌性小鼠，通过背部双侧卵巢切除手术模拟绝经后骨质疏松。术后8周，显微CT扫描显示，OVX组小鼠股骨远端骨体积分数（BV/TV）较假手术组降低42.3%（P<0.001），骨小梁厚度（Tb.Th）减少31.7%，而骨小梁间隙（Tb.Sp）增加58.2%。血清学检测进一步证实，OVX组小鼠碱性磷酸酶（ALP）活性升高2.3倍，Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）水平上升1.8倍，提示骨形成减少与骨吸收增强并存。组织病理学观察显示，OVX组骨小梁结构断裂、稀疏，骨髓腔扩大。该模型成功模拟了人类绝经后骨质疏松的高转换型骨代谢特征，为后续药物干预研究提供了可靠的实验平台。无资质自制的小鼠实验模型，相较环特合规体系，检测数据无法通过药监备案。

对小鼠PDX模型进行HE染色，需要遵循一系列严谨的操作步骤。首先，获取小鼠体内的PDXtumor组织样本，在无菌条件下迅速将组织从小鼠体内取出，并放入预先准备好的福尔马林固定液中，固定时间通常为12-24小时，以确保组织形态稳定。接着，进行脱水处理，依次将组织放入不同浓度梯度的乙醇溶液中，从低浓度到高浓度，如70%、80%、95%及无水乙醇，每个浓度浸泡1-2小时，使组织中的水分被乙醇完全置换。随后，将组织放入二甲苯中透明，时间约为30分钟至1小时，让组织变得透明以便后续浸蜡。浸蜡过程需在恒温箱中进行，温度一般控制在56-60℃，将组织放入熔化的石蜡中，经过2-3次浸蜡，每次约1-2小时，使石蜡充分渗入组织内部。完成浸蜡后，进行包埋操作，将组织包埋在石蜡块中，待石蜡冷却凝固。之后，用切片机将石蜡块切成厚度约为4-6μm的薄片，并将切片贴附在载玻片上。，依次进行苏木精染色5-10分钟、水洗、盐酸乙醇分化数秒、水洗返蓝、伊红染色3-5分钟、水洗、脱水、透明以及封片等步骤，至此完成整个HE染色流程。高校课题组添加环特微信，咨询适配课题的小鼠实验模型外包合作报价信息。脓毒症小鼠模型的构建

科研团队自建小鼠实验模型，疾病造模成功率偏低反复损耗耗材与研发周期。小鼠实验解决方案

环境污染物与缺氧协同加重机体损伤，化学缺氧小鼠可用于评估环境在缺氧状态下的毒性增强的效应，揭示环境‑缺氧交互作用对健康的影响，为环境安全与健康风险评估提供实验依据。许多环境污染物通过干扰氧代谢、增强氧化应激，与缺氧产生协同毒性，化学缺氧小鼠可模拟缺氧暴露场景，更真实反映污染物在病理状态下的健康危害。环特生物利用化学缺氧小鼠，开展环境污染物联合缺氧的毒性评价，检测脏器损伤、氧化应激、炎症反应、基因毒性等指标，科学评估复合暴露风险。化学缺氧小鼠为环境健康研究提供高效模型，助力制定更科学的环境安全标准与健康防护策略。小鼠实验解决方案