连云港双转速自动取样溶出系统配视频监控系统

多通道自动取样溶出系统采用**通道管路设计，减少不同杯位样品之间的交叉污染风险。每一个溶出杯对应一套**的取样管路与驱动泵体，各通道之间管路不互通，单通道样品不会混入其他杯位溶液。每条管路都可以单独执行润洗与冲洗流程，单次试验结束后可对管路进行清洁，降低样品残留。多路通道同步开展取样作业，在同一时间点完成全部杯位样品采集，消除逐杯取样带来的时间差。系统可设置批量试验序列，连续运行多组平行样品测试。管路选用低吸附材质，降低活性成分吸附损耗，保障收集样品能够真实反映杯内溶出液组分。采用非驻留式取样针设计，极大减少测试过程中对溶出杯内流体的扰动。连云港双转速自动取样溶出系统配视频监控系统

RT612 系列自动取样溶出系统包含 ST 与 FT 不同配置版本，实验室可结合自身试验场景选择对应硬件组合方案。RT612‑ST 偏向常规溶出取样场景，完成取样补液基础功能，适配常规片剂、胶囊剂日常质量检测；RT612‑FT 增加管路过滤相关硬件，面向容易产生固体颗粒的制剂样品，取样阶段同步完成过滤处理。两款设备基于同一套主机平台，基础温控、搅拌、自动取样能力保持一致，差异集中在取样管路配套组件。实验室可以根据自身样品类型、试验频次，评估过滤功能的使用需求，选定适配版本。设备模块化的硬件设计，后期也可根据业务变化拓展配套组件，适配实验室项目迭代带来的试验条件变化，匹配不同规模制药实验室的使用诉求。连云港双转速自动取样溶出系统配视频监控系统系统温控范围室温至50.0℃，控温精度高（≤±0.2℃），温度分辨率达0.01℃。

固体制剂自动取样溶出系统适配片剂、胶囊、丸剂测试，自动完成样品收集并转运至收集位。系统可搭配转篮、搅拌桨等不同配件，满足多种固体口服剂型体外溶出测试需求。试验启动后，设备按预设时间点采集溶出液，采集完成后将样品输送至样品托盘的收集容器。样品托盘可放置多支收集管，支持长时间连续试验。取样针的升降与定位由程序控制，每次取样保持一致浸入深度，减少人为操作带来的变量。水浴温控单元持续维持溶出杯温度稳定，保障制剂崩解和溶出过程环境统一。该设备可用于制剂工艺研究、批次质量比对等试验，产出可供分析的溶出试验样品。

在线过滤自动取样溶出系统可实时监测管路压力，根据压力变化判断滤膜堵塞状态并提示。取样管路中集成过滤单元，溶出液流经滤膜时截留固体颗粒，管路压力会随滤膜积载颗粒发生改变。系统持续采集管路压力数据，当压力超出设定区间，界面给出提示，便于操作人员及时查看滤膜状态，规避堵管造成取样中断。整套过滤流程随取样同步开展，无需将样品取出后再做离线过滤，减少样品转移环节带来的污染风险。滤膜更换操作简单，可依据原料药粒径选择适配规格。过滤完成后的样品直接送入收集容器，缩短样品前处理耗时，适配多种口服制剂溶出度检测工作。系统设计支持与在线紫外（UV）检测器等联用，实现溶出-分析的全自动化。

研发用自动取样溶出系统兼容篮法、桨法等多种药典方法，可储存多组试验方案便于反复调用。该系统服务于药物早期研发阶段，支持多种溶出测试方法快速切换，适配不同剂型制剂的体外释放研究。操作人员在软件内编辑好温度、取样时间、介质参数等信息后保存为**方案，后续同类试验可直接调取使用，减少重复录入参数的工作量。设备机头支持升降，方便更换转篮、搅拌桨等配件，快速完成测试方法切换。系统全程自动执行取样、补液与管路冲洗，降低人为操作带来的变量。所有操作事件自动留存记录，满足实验室数据管理相关要求，助力***筛选与制剂工艺摸索。系统可作为近红外等过程分析技术（PAT）的线下校准与验证工具。连云港双转速自动取样溶出系统配视频监控系统

溶出搅拌部件与转轴的连接处位于液面上方，便于清洁，无残留风险。连云港双转速自动取样溶出系统配视频监控系统

固体制剂自动取样溶出系统面向片剂、胶囊、颗粒开展体外溶出试验，降低人工操作引入的波动。该系统针对口服固体制剂的崩解与释放测试需求设计，可执行药典规定的篮法与桨法溶出测试。系统配备恒温补液模块，每次取样完成后自动补充同温度介质，稳定溶出杯内的液面体积，减小介质体积变化对溶出结果带来的影响。取样针可自动定位至溶出杯内固定高度，规避人工定位不一致带来的偏差。收集后的样品可直接转移至样品托盘，方便后续紫外或液相色谱检测。整套设备适用于制剂稳定性考察、溶出曲线比对等常规测试，为制剂质量研究提供稳定可追溯的试验数据。连云港双转速自动取样溶出系统配视频监控系统