Raman Scope III空间多组学原理

赋能药理学基础研究，解析药物作用空间靶点** 药物作用的特异性依赖于药物在靶组织、靶细胞的空间分布及对分子靶点的精细调控，传统药理学研究难以精细定位。Bruker空间多组学技术可同步检测药物在体内的空间分布与靶组织的分子变化。在降压药研究中，能定位药物在血管壁的分布与血管舒张相关分子的空间解决；在抗liu药物研究中，可解析药物在liu组织与正常组织的分布差异及对liu分子靶点的调控效果。支持药物代谢动力学研究中的组织样本检测，搭配药物-靶点关联分析模块，为药物作用机制解析、药物优化提供关键数据。超高分辨率 + 精细细胞分割，布鲁克让空间生物学研究数据更可信。Raman Scope III空间多组学原理

助力菌学研究，解析菌生长与互作机制** 菌的生长繁殖、致病性及与宿主/植物的互作具有复杂的空间分子调控特征，传统菌学研究难以多方面解析。Bruker空间多组学技术可解析菌不同生长阶段、不同结构（如菌丝、孢子）的分子空间分布及与宿主的互作分子变化。在白色念珠菌影响研究中，能定位菌在宿主组织中的定植区域与宿主免疫分子的应答；在菌根菌与植物互作研究中，可解析菌菌丝与植物根系的结合区域及养分交换相关分子的表达。支持菌培养样本、影响组织样本检测，高灵敏度可捕获菌低丰度分子信号，为菌病防治、菌根应用提供数据支撑。品牌空间多组学常见问题攻克三维基因组学，布鲁克解析染色质构象空间调控机制。

驱动罕见病研究，照亮小众疾病诊疗之路** 罕见病病因复杂且病例稀少，传统组学技术难以捕捉其特异性分子异常，而空间维度的分子解析为罕见病研究带来新希望。Bruker空间多组学技术可对罕见病患者的少量组织样本进行高灵敏度检测，精细定位病变组织区域的分子异常。在遗传性血管性水肿研究中，能清晰呈现血管壁相关蛋白的空间表达异常；在结节性硬化症研究中，可定位错构瘤组织中致病基因的空间表达模式及伴随的分子变化。样本需求量极少，兼容珍贵的临床样本，搭配罕见病分子数据库比对功能，助力快速发现致病机制与诊断标志物，为罕见病患者带来精细诊疗的新可能。

驱动海洋生物学研究，解析海洋生物适应机制** 海洋生物生活在特殊的海洋环境中，其适应海洋压力（如高盐、低温、高压）的分子机制具有明显的空间特异性。Bruker空间多组学技术可解析海洋生物不同组织的分子空间分布特征。在深海虾抗高压研究中，能定位肌肉组织中抗高压相关蛋白的表达热点与代谢物适应变化；在海藻耐高盐研究中，可解析细胞壁中渗透调节物质的积累与相关基因的空间表达。支持海洋生物新鲜样本、冷冻样本检测，样本处理简单，为海洋生物资源开发、海洋生态保护提供技术支撑。技术革新前列，布鲁克持续推动空间多组学技术迭代。

革新昆虫学研究，解析昆虫发育与抗逆机制** 昆虫的发育变异、抗药性及与植物的互作具有复杂的空间分子调控特征，传统昆虫学研究难以多面解析。Bruker空间多组学技术可对昆虫不同发育阶段（卵、幼虫、蛹、成虫）及不同组织的分子空间分布进行检测。在家蚕变异发育研究中，能清晰呈现幼虫到蛹转化过程中关键基因的空间表达变化；在蚜虫抗药性研究中，可解析杀虫剂作用靶点的空间表达异常与代谢解决毒相关分子的分布。支持昆虫整体样本、组织样本检测，样本需求量少，为昆虫资源利用、害虫防治及抗药性研究提供技术支撑。一站式空间多组学方案，布鲁克让科研数据更具说服力。Raman Scope III空间多组学原理

助力学术创新，布鲁克空间多组学提升研究成果竞争力。Raman Scope III空间多组学原理

助力发育生物学，追踪细胞命运全程** 发育生物学研究的关键是细胞命运决定与组织身体内部形成的动态过程，空间位置信息是解析这一过程的关键。Bruker空间多组学技术可对胚胎发育不同阶段的样本进行检测，从受精卵着床到身体内部原基形成，全程追踪细胞群体的基因表达变化与空间迁移轨迹。在斑马鱼胚胎发育研究中，能清晰呈现体轴形成过程中关键调控基因的空间表达梯度；在小鼠胚胎心脏发育研究中，可捕获心肌细胞分化过程中的分子特征与空间排布规律。样本兼容性极强，支持冷冻切片、石蜡包埋等多种样本类型，无需复杂标记，保留发育过程的原生分子状态，为解析发育调控网络、揭示先天畸形病因提供多方位数据支撑。Raman Scope III空间多组学原理

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