上海单抗药物用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒
关键词: 上海单抗药物用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒 宿主细胞蛋白(HCP)残留检测
2025.12.16
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凭借高分辨质谱技术,湖州申科生物推出宿主细胞蛋白定制化检测服务组合,可满足生物制品残留蛋白的分析需求。该平台服务内容包括:1、HCP蛋白检测定制化服务:借助ELISA、双向电泳(2D)与LC-MS/MS技术,为常规生物制品检测、高危及工艺相关蛋白数据库搭建、特殊生物制品分析提供支持;2、抗体覆盖率服务:运用自主研发的IMBS技术结合质谱,准确评估ELISA试剂盒对工程细胞HCP的捕获能力,同时完成校准品表征;3、靶向HCP检测:专注于高风险残留蛋白的检测方法开发;4、蛋白种属鉴定服务:利用LC-MS技术追溯样品中的物种特异性肽段。该服务体系以多技术联用和深度定制化策略为支撑,可满足从基础筛查到工艺关键杂质监控的全维度需求。
以高分辨蛋白质谱技术平台为支撑,湖州申科整合 IMBS 技术,创新建立 IMBS-MS 抗体覆盖率评估方法。上海单抗药物用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒
毕赤酵母(Pichia pastoris)作为第二代酵母表达系统的代表性菌株,已被美国 FDA 认定为 GRAS(一般认为安全)级微生物,具备表达水平高、产物活性优、培养成本低、易于扩大至工业化生产等优势。在生物制药领域,酶制剂、胰岛素、表皮生长因子、胶原蛋白等多款生物制剂,已借助毕赤酵母系统实现商业化生产。和其他产品杂质类似,毕赤酵母宿主残留蛋白(HCP)可能对生物制品的安全性与有效性造成不利影响,故而在生产监测、产品放行等环节中,需对其开展定量研究并实施严格控制。SHENTEK® 毕赤酵母 HCP 残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法),是湖州申科生物自主研发的毕赤酵母 HCP 通用检测试剂盒,不仅拥有完全自主知识产权,还实现了关键试剂的全国产化。该试剂盒适用于对 GS115、X33 等毕赤酵母菌株生产的生物制品中宿主残留蛋白进行定量检测,具有操作步骤少、检测速度快、专一性强、性能稳定可靠的特点。
PG13宿主细胞蛋白(HCP)残留检测桥接验证湖州申科构建 HCP ELISA 检测全流程平台,确保试剂盒性能可靠。
中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary,CHO)是生物制品生产中常用的动物细胞表达系统,广泛应用于抗体、重组蛋白、疫苗等产品的制备。采用 CHO 细胞作为宿主进行生产时,难免会引入宿主细胞蛋白(HCP)杂质;即便 HCP 残留量较低,仍可能存在免疫原性,还会带来降低产品蛋白稳定性等风险。因此,需对生物制品中的 HCP 残留进行定量分析,从而保障纯化工艺的一致性与终产品的安全性。SHENTEK®CHO 宿主细胞蛋白(HCP )残留检测试剂盒实现了关键试剂的全国产化,其通过 CHO 细胞(K1&S)补料分批培养工艺制备 HCPs,再以此免疫绵羊获取抗体,适用于检测 CHO 细胞系表达的生物制品(如单抗、重组蛋白、疫苗等)中的 HCP 残留。该试剂盒具有操作步骤少、检测速度快、专一性强、性能稳定可靠的特点。
湖州申科生物推出的宿主细胞残留蛋白检测全自动 ELISA 分析系统,集成了标曲制备、样本加样、恒温孵育、板孔清洗及结果检测等全流程操作功能。系统配备的高精度前处理模块与检测模块,能通过准确控制实验参数,切实降低人为操作误差,保障实验结果的稳定性与准确性。该系统采用多模块单独运行设计,可实现不同检测任务的并行处理,大幅缩短实验周期,提升整体实验效率。在保障结果可靠性的前提下,系统实现了 ELISA 实验的自动化操作、流程标准化与结果快速输出,降低了对实验人员的技能要求,同时通过优化资源配置降低检测成本。此外,系统内置完善的数据管理功能,可满足实验数据完整记录与全流程审计追踪的需求,严格契合 21 CFR Part 11 法规要求,且配备三级权限管理机制,进一步保障实验数据的安全性与规范性。
借助 SHENTEK®AutoElisa-4K HCP 自动化检测系统,既降低人为偏差,又契合 21CFR Part11 数据管理要求。
法规推荐的抗体覆盖率评估方法主要分为两类:一类是传统 2D-WB 法,另一类是基于抗体亲和的免疫捕获类方法。传统 2D-WB 法存在诸多不足,如需对蛋白进行变性处理、样品需前处理(会破坏蛋白天然表位)、转膜效率较低、易出现非特异性反应等,因此难以准确反映真实的覆盖率水平。湖州申科自主研发了免疫磁珠捕获分离技术(immunomagnetic beads separation,IMBS),该技术借助免疫磁珠的半液态特性,能在悬浮状态下与 HCP 样本充分混匀并结合;整个过程中蛋白无需变性,且结合方式与 ELISA 检测条件相近,从而可获得更贴近真实情况的覆盖率结果。
整合成熟平台、技术实力、合规体系、稳定供应、专业团队与成功案例,筑牢 HCP 定制化开发的全维度支撑。江苏疫苗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法开发宿主细胞蛋白(HCP)具有复杂性,检测时中间品(特别是原液)往往无法达成稀释线性,或源于样品基质干扰。上海单抗药物用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒
宿主细胞蛋白(HCP)残留监测是生物药物生产中的关键质量属性(Critical Quality Attribute, CQA),需在药物开发与生产阶段对 HCP 的存在实施严格监控、管理及记录。随着生产流程推进,生物制品目标蛋白纯度逐步提升,HCP 含量则相应持续下降,这导致对单抗、融合蛋白等富含目标蛋白的下游工艺样品进行 HCP 分析监测时,难度明显增加。在此背景下,高效的 HCP 富集材料与技术显得尤为重要。SHENTEK®AbunProteoX 是基于磁珠构建的亲和配体,能高效识别并结合目标蛋白;借助磁性纳米颗粒的独特特性,它可快速高效捕获 HCP,大幅提升检测灵敏度。此外,该亲和配体的普遍适用性,让 AbunProteoX 处理多种生物样本时表现优异,可确保样品中存在高浓度目标蛋白时,对低浓度 HCP 的质谱、电泳等检测分析具备准确性与可靠性。
上海单抗药物用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒
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