我国荧光PCR检测试剂（冻干微球型）预防与控制

实时荧光PCR方法原理为通过自动化检测系统在PCR反应的循环期间实时检测和定量PCR产物。检测通过荧光实现，荧光由连接到实时热循环仪的计算机捕获、分析和报告。探针是短寡核苷酸，一端标记荧光染料，另一端标记淬灭剂。探针、正向和反向引物对目标病原体的核苷酸序列具有特异性和互补性。一旦探针结合到目标DNA（如果目标存在），荧光将被实时设备捕获并报告，确认样本中存在目标病原体。八方同创荧光PCR检测试剂中关键技术引物探针的适用性兼容性的评估依靠其第三方CMA及P2实验室的样品质控盘，及时更新优化适用于新流行毒株。八方同创冻干微球试剂的成分有：包括PCR反应所需的酶、引物、探针等，预分装冻干成微球，无需额外配液。我国荧光PCR检测试剂（冻干微球型）预防与控制

产品性能上，八方同创冻干微球试剂盒表现突出，尤其在灵敏度和稳定性方面具有优势。根据比对试验数据显示，该试剂盒对非洲猪瘟病毒质粒标准品（0.58copies/μl）的检出率达到100%，而传统液体试剂为46%，在低病毒载量样本检测中表现出极强的优势，可捕捉弱毒低毒载量信号，避免漏检。同时，试剂盒可在2-25℃常温环境下储存，保质期长达24个月，耐高低温、抗干扰能力强，无需冷链储存和运输，适配猪场恶劣的储存环境，不易失效，大幅降低了储存和运输成本。我国荧光PCR检测试剂（冻干微球型）预防与控制冻干微球试剂适用于低病毒载量人员样品的复检和分检； 适用于人员进场筛查和发病场人员污染范围确认。

八方同创冻干微球试剂盒的主要优势之一是免提取检测，这种检测模式不仅简化了操作流程，还降低了检测成本和污染风险。传统检测模式需要专业的样本提取设备和试剂，操作繁琐，且提取过程中容易出现交叉污染；而免提取模式无需额外提取设备，需用样本处理液简单裂解样本，即可直接加样检测，大幅缩短了样本处理时间，同时避免了提取过程中的污染，让现场检测更高效、更安全。

在比对试验中，八方同创冻干微球试剂盒与传统液体试剂的扩增结果对比明显。针对13份临床样品，冻干微球试剂+免提模式的Ct值与液体试剂+机提模式的Ct值基本一致，说明免提模式的检测精度与机提模式相当，但操作更简便、耗时更短。同时，冻干微球试剂在不同PCR仪上的扩增性能稳定，无论是mini-PCR仪还是台式PCR仪，都能实现精细检测，且mini-PCR仪的扩增效率更高，更适合现场移动检测。

八方同创冻干微球试剂盒的样本加样量有明确要求，需严格按照说明书操作，每支反应管需滴加25μL（约1滴）处理好的样本，加样量过多或过少都会影响检测精度。加样时需缓慢操作，避免样本洒出或产生气泡，加样完成后需摇匀反应管，确保样本与冻干微球充分溶解、混匀，然后进行简短离心，去除管盖处的液体残留，避免影响PCR扩增效果。

在环境适应性方面，八方同创冻干微球试剂盒表现出色，可在猪场常规环境下正常使用，无需特殊恒温、无尘条件。无论是高温、低温还是潮湿环境，只要储存和操作符合要求，试剂盒均可稳定发挥性能，检测结果不受影响。这种强环境适应性，使其能够适配猪场舍内、户外、偏远地区等各类检测场景，真正实现“随时随地开展检测”，为猪场疫病防控提供系统的支撑。 在提核酸的基础下，想要提高灵敏度，优先选择冻干微球试剂。

诊断转换阶段揭示了诊断敏感性和特异性的变化，这些变化可能与采样时间、样本类型和数量、检测选择的不同组合相关联，这些组合发生在疫病的过急性、急性、亚急性或慢性阶段。诊断转换阶段及随时间推移的预期检出情况。以PRRSV和死前样本类型为例，病原体检测取决于影响不同生物学系统的转换阶段，这些系统影响诊断调查的结果。诊断流程包括样本类型、采集时间和检测选择等。总体而言，诊断流程可能需要结合多种检测和样本类型，以满足检测目标并与拟议鉴别诊断相关的预期疫病和诊断转换阶段保持一致。八方同创荧光PCR检测试剂（冻干微球型）试剂适用于血样、猪精、睾丸液、口鼻分泌物、组织和粪便等样本类型，在不同诊断转换阶段选择对应的样本类型，可提高检出率。冻干微球试剂盒配备石蜡油的目的是加样后密封，防止污染。公猪荧光PCR检测试剂（冻干微球型）病毒理化特性

非洲猪瘟冻干微球试剂盒适用于ASFV病毒检测。我国荧光PCR检测试剂（冻干微球型）预防与控制

便携检测是当前猪场防控的主流趋势，八方同创看准和把握行业需求，将冻干微球试剂盒与BIO-MINI迷你PCR仪深度结合，打造了真正意义上的移动检测解决方案。该方案无需建设专业PCR实验室，无需聘请专业技术员，50岁非专业人员经过10分钟培训即可掌握操作，大幅降低了猪场的检测门槛和成本。同时，检测全程可在现场完成，免提取模式全程约50分钟，快速提取模式全程约1小时，相比传统外检1-3天的耗时，大幅提升了检测效率，让猪场能够及时发现疫病隐患，快速采取防控措施。我国荧光PCR检测试剂（冻干微球型）预防与控制

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