小白鼠空间多组学维保

Bruker 空间多组学：简化实验流程，释放科研生产力

科研效率的提升源于技术的简化与优化，Bruker 空间多组学打破了传统多组学研究中 “分样本检测、多数据整合” 的繁琐模式。样本经简单制备后，通过平台一次性完成多组学数据采集，配套的 Bruker 专属分析软件实现数据自动校准、注释与可视化，无需跨平台整合数据，大幅降低分析门槛。无论是新手科研人员还是经验团队，都能快速上手并获得可靠结果。从样本到结论的全流程提速，让科研人员将更多精力投入科学问题探索，而非实验操作与数据处理。 探秘神经环路，布鲁克勾勒神经元结构与分子表达全景。小白鼠空间多组学维保

助力发育生物学，追踪细胞命运全程** 发育生物学研究的关键是细胞命运决定与组织身体内部形成的动态过程，空间位置信息是解析这一过程的关键。Bruker空间多组学技术可对胚胎发育不同阶段的样本进行检测，从受精卵着床到身体内部原基形成，全程追踪细胞群体的基因表达变化与空间迁移轨迹。在斑马鱼胚胎发育研究中，能清晰呈现体轴形成过程中关键调控基因的空间表达梯度；在小鼠胚胎心脏发育研究中，可捕获心肌细胞分化过程中的分子特征与空间排布规律。样本兼容性极强，支持冷冻切片、石蜡包埋等多种样本类型，无需复杂标记，保留发育过程的原生分子状态，为解析发育调控网络、揭示先天畸形病因提供多方位数据支撑。小白鼠空间多组学服务电话覆盖全反应组通路，布鲁克空间多组学直击生物学关键机制。

赋能法医病理学研究，提升鉴定精细度** 法医病理学鉴定中，死亡原因、损伤时间推断等关键问题需要精细的分子证据支撑，传统方法难以满足高精细度需求。Bruker空间多组学技术可对法医病理样本（如脏器组织、损伤组织）进行分子空间解析。在心肌梗死死亡鉴定中，能精细定位梗死灶的形成时间与分子表达变化的关联；在机械损伤鉴定中，可解析损伤区域炎症反应分子的空间分布与损伤时间的对应关系。检测流程兼容法医病理样本处理规范，结果客观可靠，为法医鉴定提供精细的分子依据，提升鉴定的科学性与准确性。

赋能liu微环境研究，精细靶向新突破** liu微环境中各类细胞的空间排布与分子互作，直接决定liu的发头发展与改善响应。Bruker空间多组学打破传统单一组学局限，一次性同步解析肿瘤细胞、免疫细胞、基质细胞的转录组、蛋白组及代谢组空间信息。在黑色素瘤研究中，可清晰勾勒liu关键区与浸润区的免疫细胞亚型分布及分子表达差异，识别免疫检查点分子的空间富集区域；在乳腺ai研究中，能精细定位HER2阳性细胞的空间克隆分布与耐药相关分子的共表达模式。高灵敏度检测可捕获低丰度信号，避免稀有细胞分子信息丢失，为免疫改善联合方案设计、耐药机制解析提供精细数据，加速liu精细改善研发进程。布鲁克空间多组学，单细胞 + 亚细胞分辨率，解锁 6K+RNA 靶点的原位奥秘。

助力病毒诊断研究，提升早期检测精细度** 病毒影响的早期诊断关键在于精细定位病毒影响区域并检测其分子信号，传统诊断方法灵敏度与特异性不足。Bruker空间多组学技术可对疑似影响样本进行高灵敏度空间检测，精细定位病毒影响位点并识别分子标志物。在早期诊断研究中，能检测呼吸道样本中病毒的空间分布与早期免疫分子响应；在乙肝病毒早期影响研究中，可发现肝脏组织中病毒潜伏区域的分子异常。检测流程快速高效，兼容临床样本类型，为病毒影响早期诊断、情况防控提供关键技术支撑。精细定位分子，布鲁克驱动生物研究革新。小白鼠空间多组学服务电话

布鲁克空间多组学，亚细胞级定位，解码分子空间互作关系。小白鼠空间多组学维保

驱动罕见病研究，照亮小众疾病诊疗之路** 罕见病病因复杂且病例稀少，传统组学技术难以捕捉其特异性分子异常，而空间维度的分子解析为罕见病研究带来新希望。Bruker空间多组学技术可对罕见病患者的少量组织样本进行高灵敏度检测，精细定位病变组织区域的分子异常。在遗传性血管性水肿研究中，能清晰呈现血管壁相关蛋白的空间表达异常；在结节性硬化症研究中，可定位错构瘤组织中致病基因的空间表达模式及伴随的分子变化。样本需求量极少，兼容珍贵的临床样本，搭配罕见病分子数据库比对功能，助力快速发现致病机制与诊断标志物，为罕见病患者带来精细诊疗的新可能。小白鼠空间多组学维保

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