无锡锐拓RT600/RT612自动取样溶出系统用于药厂

药企实验室常需开展不同品种、不同剂型的溶出试验，每次试验前手动设置转速、温度、取样节点等参数，操作繁琐且易出现参数设置偏差。自动取样溶出系统具备参数存储功能，可将常用试验方案的各项参数完整保存，形成对应的方法文件。试验人员开展对应品种检测时，可直接在操作界面调取已存储的方法文件，一键加载全部试验参数，无需逐一重新设置。存储的方法文件可根据品种更新进行编辑调整，也可新增不同试验方案，适配实验室多品种检测的需求。该功能可缩短试验前的准备时长，也能避免人工输入参数时出现的数值错误，保障同品种不同批次试验的参数一致性，让日常质检工作的流程更规范，减少前期准备环节的工作量，提升实验室的检测运转效率。解决传统手动取样不同步、误差大的痛点，实现全自动、高精度的时序取样。无锡锐拓RT600/RT612自动取样溶出系统用于药厂

溶出样品中常含有未完全溶解的药物颗粒或辅料残渣，若直接进入分析设备，易造成进样系统堵塞，也会干扰含量检测的数值结果。自动取样溶出系统内置在线过滤组件，样品从溶出杯抽取后，会在管路输送过程中经过过滤单元，截留未溶解的固体颗粒。过滤组件的孔径可根据制剂特性选择适配规格，既能滤除颗粒杂质，也不会对药物浓度产生明显吸附影响。在线过滤模式无需试验人员手动过滤样品，减少了样品转移过程中接触外界的环节，也避免了人工过滤带来的样品损耗与浓度偏差。该功能可让输出的样品满足后续色谱、紫外等分析设备的进样要求，省去单独的样品前处理过滤步骤，缩短从取样到检测的衔接时间，让溶出试验的样品处理环节更连贯，适配常规检测的流程节奏。无锡锐拓RT600/RT612自动取样溶出系统用于药厂取样系统采用高化学稳定性、高抗吸附的Teflon管路，避免样品吸附与管路腐蚀。

研发用自动取样溶出系统可设定多组取样时序，支持介质脱气预处理，适配新药***摸索试验。药物研发阶段，介质内部气泡会干扰溶出结果，该系统配套介质脱气单元，在试验启动前对溶出介质做脱气处理，减少气泡附着在制剂与桨体表面。操作人员在软件界面录入不同时间节点的取样任务，系统按照既定时序依次完成取样动作。整套设备支持多套试验条件保存，研究人员可对不同辅料配比、不同工艺制备的制剂开展平行比对。管路会在取样间隙执行自动润洗，降低上一组样品残留带来的交叉影响。设备自动记录温度、取样时间、介质状态等信息，形成完整试验记录，满足实验室数据留存规范，支撑***筛选与制剂体外释放行为探究。

药品质量检测对试验流程的合规性与可追溯性有明确要求，试验数据与操作记录需满足监管核查的相关标准。自动取样溶出系统的运行逻辑参考药品检测相关规范设计，取样时间、取样量、补液量、转速、温度等关键参数都可通过程序设定并自动记录。设备可存储多组试验的操作参数与运行日志，试验人员可随时调取过往试验的设置信息与执行记录，完整还原试验过程，满足试验可追溯的要求。对于药企的质量管控环节，该设备的可追溯特性可帮助完善质量检测档案，让成品放行检测、工艺验证试验等环节的记录更完整，契合药品生产质量管理的相关要求，助力药企规范质检流程，减少因记录不全、操作不规范带来的合规风险，支撑质量管控工作有序开展。支持进行原料药固有溶出速率（IDR）测试，为不同晶型或盐型的筛选提供依据。

自动取样溶出系统可留存取样时间、取样杯位、取样体积等运行信息，方便试验过程的数据回溯与记录整理。药物溶出相关试验，需要完整留存整套试验的过程信息，用于试验复盘、资料归档工作。设备运行期间，会自动记录每一次取样对应的各项运行参数，包括触发取样的时间点、工作的杯位编号、实际执行的取样体积、冲洗流程执行状态等内容。整套运行记录可以导出保存，不需要操作人员手动逐条抄写试验过程信息，降低手工记录带来的誊写失误。当后续检测数据出现波动，工作人员可以调取设备留存的运行日志，核对取样阶段的各项条件，排查取样环节是否存在异常情况。完整的过程记录，也便于实验室完成试验档案整理，契合实验室日常文档留存的工作流程。采用非驻留式取样针设计，极大减少测试过程中对溶出杯内流体的扰动。江苏固体制剂自动取样溶出系统含自动取样工作站

满足中药固体制剂现代化质量控制需求，评估多指标成分的体外溶出规律。无锡锐拓RT600/RT612自动取样溶出系统用于药厂

多通道自动取样溶出系统搭载多路取样管路，同步执行多组溶出杯取样，缩短整体试验周期。系统采用**通道管路设计，每一路管路对应单个溶出杯的取样任务，减少不同杯位样品之间的交叉污染风险。多路注射泵协同工作，可在同一时间窗口完成全部杯位的样品采集，避免先后取样造成的时间偏差。系统支持多批次样品序列编排，可连续开展多组平行试验。配套样品收集托盘可容纳大量样品容器，长时间试验无需人工频繁更换收集管。管路材质具备良好抗吸附特性，减少药物组分附着在管壁，保证收集样品组分真实性，提升批量溶出试验的运行效率。
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