连云港仿制药一致性评价自动取样溶出系统价格

固体制剂自动取样溶出系统适配片剂、胶囊、丸剂测试，自动完成样品收集并转运至收集位。系统可搭配转篮、搅拌桨等不同配件，满足多种固体口服剂型体外溶出测试需求。试验启动后，设备按预设时间点采集溶出液，采集完成后将样品输送至样品托盘的收集容器。样品托盘可放置多支收集管，支持长时间连续试验。取样针的升降与定位由程序控制，每次取样保持一致浸入深度，减少人为操作带来的变量。水浴温控单元持续维持溶出杯温度稳定，保障制剂崩解和溶出过程环境统一。该设备可用于制剂工艺研究、批次质量比对等试验，产出可供分析的溶出试验样品。支持进行原料药固有溶出速率（IDR）测试，为不同晶型或盐型的筛选提供依据。连云港仿制药一致性评价自动取样溶出系统价格

自动取样溶出系统可设置不同取样时间序列，依照试验方案的时间节点自动完成分次取样，无需人员值守操作。溶出度试验会按照方法要求设置多个取样时间点，部分试验时间跨度较长，需要跨越数小时完成多次取样。操作人员在试验启动之前，把整套试验需要的全部取样时间点录入系统，构建完整的时间序列。试验正式启动之后，设备跟随时间推进，到达预设节点就自动启动取样，完成取样后进入等待状态，直至下一个取样时间到来。试验进行过程中，不需要工作人员守在设备旁边开展手动取样，人员可以同步处理其他的试验工作。整套时序逻辑由设备程序执行，规避人工计时产生的时间偏差，保证每一次取样的时间条件和试验方案保持一致，让多组平行试验的取样时序维持统一。南京研发用自动取样溶出系统用于仿制药研究锐拓溶出系统集成溶出仪与自动取样工作站，实现从投药到取样的全流程自动化。

溶出试验是评价口服固体制剂体外释放行为的常规检测手段，传统人工操作需完成取样、移液、收集等多步动作，流程衔接易出现断层。自动取样溶出系统将样品采集、管路输送与定点收集环节整合为连贯流程，从溶出杯内抽取样品后，可通过管路直接输送至对应收集容器，无需试验人员手动转移样品。该系统适配多数口服固体制剂的体外释放度检测场景，覆盖常规片剂、缓释制剂等品类的检测需求，可应用于药企制剂研发、成品质检、工艺验证等多个环节。设备运行时可按照试验方案自动执行全流程操作，减少人工重复操作的频次，帮助试验人员将精力转向试验设计与数据研判，让溶出试验的执行过程更连贯顺畅，适配常规检测工作的节奏需求。

溶出试验往往包含多个取样时间点，每个时间点对应多组平行样品，人工存放易出现样品编号混淆、位置错乱的问题，增加后续核对的工作量。自动取样溶出系统配备对应的样品收集模块，可根据预设的试验方案，自动将不同时间点、不同杯位的样品输送至对应收集位。收集模块可适配常规的样品收集管、收集板等容器，试验前可预先规划好每个收集位对应的样品信息，设备运行时会按照取样顺序与杯位顺序，对应至指定的收集位置，无需试验人员手动标记与摆放。有序存放的样品可直接流转至后续检测环节，检测人员可根据收集位编号快速对应样品信息，减少样品核对的工作量，也可避免样品流转过程中出现编号混淆的情况，让多时间点、多样品的试验流转更顺畅。驱动头采用智能自动升降方式，确保搅拌轴高度与中心位置具有较高的重现性。

双转速自动取样溶出系统可预设多阶段搅拌时长，采集不同转速下的溶出样品用于释放评价。针对缓释与控释类口服制剂，体外试验需要模拟体内环境搅拌强度变化。操作人员可编辑多段搅拌时长与对应转速参数，设备在运行过程中自动切换，在每个阶段结束后采集溶出样品。转速切换过程平缓，避免介质剧烈搅动改变制剂崩解状态。系统完整记录各阶段转速、持续时长以及取样时刻，便于后续数据整理。研究人员通过对比不同转速条件下药物溶出量，分析制剂释放特点，完善体外评价方式。设备可适配多种剂型缓控释制剂，辅助研究人员评估制剂在不同蠕动条件下的药物释放表现。为学术研究提供可靠、合规的实验平台，支持前沿制剂技术的体外表征。常州多通道自动取样溶出系统用于溶出度测试

转速范围10-280rpm，稳速误差小，为模拟不同生理环境提供准确的流体动力学条件。连云港仿制药一致性评价自动取样溶出系统价格

在线过滤自动取样溶出系统可搭配不同孔径滤膜，适配不同粒径原料药样品的前处理需求。取样管路集成在线过滤单元，溶出液在输送过程中直接完成颗粒截留，省去试验后单独过滤样品的步骤。面对微粉化原料药或者崩解后颗粒较多的制剂，可选用小孔径滤膜，大颗粒制剂可更换大孔径滤膜，灵活匹配试验需求。滤膜组件拆装便捷，便于更换与清洁，可根据样品特性选择亲水或者疏水类型滤膜。系统可监测管路压力变化，识别滤膜堵塞，降低管路堵管带来的试验中断风险。过滤后的样品直接收集，减少样品转移环节，提升溶出试验前处理自动化水平。连云港仿制药一致性评价自动取样溶出系统价格